সব বই

পেশাদার

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsবাজার অনলাইন 2 Markets II: Rates, FX and Creditবাজার অনলাইন 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoবাজার অনলাইন 4 Quantitative Methodsপদ্ধতি অনলাইন 5 Derivatives and Volatilityডেরিভেটিভস অনলাইন 6 Rates, Credit, XVA and Riskসুদহার, ঋণ ও ঝুঁকি অনলাইন 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosগবেষণা অনলাইন 8 Strategies I: Equities and Futuresকৌশল অনলাইন 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksকৌশল অনলাইন 10 Microstructure and Executionএক্সিকিউশন অনলাইন 11 Market Making and High-Frequency Tradingমার্কেট মেকিং অনলাইন 12 Machine Learning for Marketsমেশিন লার্নিং অনলাইন 13 Low-Latency Softwareপ্রযুক্তি অনলাইন 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureপ্রযুক্তি অনলাইন 15 Research, Data and Risk Platformsপ্রযুক্তি অনলাইন 16 The Desk and the Firmপ্রতিষ্ঠান অনলাইন 17 The Industry: Firms, Roles and Careersক্যারিয়ার অনলাইন 18 Interviews I: Maths, Probability and Speedক্যারিয়ার অনলাইন 19 Interviews II: Markets, Trading Games and the Final Roundক্যারিয়ার অনলাইন 20 Interviews III: Codeক্যারিয়ার অনলাইন
অ্যাপ পরিচিতি Coach সাইন ইন পড়া শুরু করো

বইগুলো এখনো বাংলা ভাষায় পাওয়া যায় না — ইংরেজি সংস্করণ দেখানো হচ্ছে।

Biology · পরিভাষা

Initial rate, saturation কী?

অন্য নাম: reaction rate

Definition 13.5 University Biology — Year 1 · অধ্যায় 13 — Enzymes and Biochemical Catalysis

The rate vv of an enzyme reaction is the amount of product formed per unit time (mol/s\mathrm{mol}/\mathrm{s}, or units of enzyme: 1 µmol/min1\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{min}). It is measured as the initial rate v0v_0, before the substrate is depleted or the product accumulates. At a fixed enzyme concentration v0v_0 rises with the substrate concentration [S][S] and then saturates at a maximum Vmax⁡V_{\max}: the enzyme is fully occupied and can go no faster.

An enzyme assay: the product absorbs light, and the spectrophotometer records its appearance second by second; the initial slope is v_0.
An enzyme assay: the product absorbs light, and the spectrophotometer records its appearance second by second; the initial slope is v0v_0.

উদাহরণ

Example 13.8 (Enzymes compared)

enzymeKmK_m (mol/L\mathrm{mol}/\mathrm{L})kcatk_{\text{cat}} (s−1\mathrm{s}^{-1})kcat/Kmk_{\text{cat}}/K_m (L mol−1 s−1\mathrm{L}\,\mathrm{mol}^{-1}\,\mathrm{s}^{-1})
catalase2.5×10−22.5 \times 10^{-2}4×1074 \times 10^{7}1.6×1091.6 \times 10^{9}
carbonic anhydrase1.2×10−21.2 \times 10^{-2}1×1061 \times 10^{6}8×1078 \times 10^{7}
chymotrypsin1.5×10−21.5 \times 10^{-2}1007×1037 \times 10^{3}
lysozyme6×10−66 \times 10^{-6}0.58×1048 \times 10^{4}
DNA polymerase1×10−51 \times 10^{-5}151.5×1061.5 \times 10^{6}

Catalase and carbonic anhydrase work at the diffusion limit: every collision with substrate is productive. Chymotrypsin is slow but needs to be — it cuts a peptide bond, a far harder job than splitting peroxide.

প্রসঙ্গসহ পড়ো →