La mutación y sus tipos কী?

Una mutación es un cambio heredable en la secuencia del genoma. Las mutaciones puntuales cambian una o unas pocas bases: una sustitución reemplaza una base por otra (una transición cambia una purina por otra purina o una pirimidina por otra pirimidina, A$\leftrightarrow$G o C$\leftrightarrow$T; una transversión intercambia las clases); una inserción o una deleción añade o elimina bases. En una secuencia codificante, una sustitución es silenciosa si el nuevo codón especifica el mismo aminoácido, de sentido erróneo si especifica otro, y sin sentido si crea un codón de terminación; una inserción o deleción que no es múltiplo de tres desplaza el marco de lectura (desplazamiento del marco) y altera todos los codones situados aguas abajo. Las reordenaciones cromosómicas desplazan segmentos grandes: deleción, duplicación, inversión, translocación entre cromosomas. Las mutaciones genómicas cambian el número de cromosomas: aneuploidía (un cromosoma de más o de menos, como en la trisomía 21) y poliploidía (juegos completos adicionales). Una mutación en una célula somática solo la heredan los descendientes de esa célula; una mutación en la línea germinal la heredan los descendientes del organismo, y solo estas cuentan para la evolución.