Biology · Libro 4 · Bachelor Year 2

Biología universitaria — segundo año

Biología universitaria — segundo año · Bachelor Year 2

25Ciclos biogeoquímicos

En marzo de 1958, un joven químico llamado Charles Keeling puso en marcha un analizador de gases por infrarrojos en la ladera norte del Mauna Loa, en Hawái, a tres kilómetros y medio por encima del Pacífico, donde el aire está tan bien mezclado como puede estarlo. Esperaba medir una constante; al cabo de un año tenía unos dientes de sierra — el dióxido de carbono subía cada invierno y bajaba cada verano a medida que los bosques del hemisferio norte espiraban e inspiraban — y, al cabo de unos pocos años, una pendiente bajo los dientes de sierra que no se ha detenido desde entonces. La curva de Keeling es la respiración de la biosfera vista desde fuera, con una gráfica de fiebre dibujada encima. Este capítulo trata de los ciclos que registra la curva: dónde se almacenan el carbono, el nitrógeno, el fósforo y el azufre de los seres vivos, con qué rapidez se desplazan entre reservorios, qué fija esas velocidades — en su mayoría, los metabolismos del Capítulo 2 — y qué ha hecho una sola especie con cada ciclo en doscientos años.

25.1 Reservorios, flujos y tiempos de residencia

Definición 25.1 (Reservorio, flujo, tiempo de residencia)

Un ciclo biogeoquímico es el movimiento de un elemento entre reservorios (la atmósfera, el océano, los suelos, la biomasa viva, las rocas) mediante flujos medidos en masa por año. Un reservorio de masa MM con una salida total FF tiene un tiempo de residencia τ=M/F\tau = M/F, el tiempo medio que pasa un átomo en él; en estado estacionario, la entrada es igual a la salida y MM es constante. Los ciclos están acoplados a través de la estequiometría de la vida — el cociente de Redfield del plancton marino, C:N:P=106:16:1\mathrm{C:N:P} = 106:16:1 en átomos —, de modo que el aporte del elemento más escaso fija la velocidad a la que se absorben todos los demás.

Teorema 25.2 (El modelo de una caja)

Si un reservorio pierde su contenido a una velocidad proporcional a lo que contiene, Fsal=M/τF_{\text{sal}} = M/\tau, y recibe una entrada constante FentF_{\text{ent}}, entonces

dMdt=FentMτ,M(t)=M+(M0M)et/τ,M=Fentτ:\frac{\mathrm{d}M}{\mathrm{d}t} = F_{\text{ent}} - \frac{M}{\tau}, \qquad M(t) = M^{*} + (M_0 - M^{*})\,e^{-t/\tau}, \qquad M^{*} = F_{\text{ent}}\tau :

el reservorio se relaja hacia un estado estacionario proporcional a su entrada, con el tiempo de residencia como constante de tiempo. Un aumento brusco de la entrada eleva el estado estacionario en la misma proporción, y el reservorio lo sigue en unos pocos τ\tau: un compartimento con un tiempo de residencia de días (el amoníaco atmosférico, el nitrato de un lago en primavera) sigue a sus fuentes; uno con un tiempo de residencia de siglos (el carbono del océano profundo, la materia orgánica del suelo) las integra, y la perturbación de un compartimento lento sobrevive a la perturbación que la causó.

Demostración. La ecuación es lineal con coeficientes constantes: el estado estacionario MM^{*} anula el segundo miembro, y la desviación m=MMm = M - M^{*} cumple m˙=m/τ\dot m = -m/\tau, de modo que m=m0et/τm = m_0 e^{-t/\tau}. Si un reservorio tiene varias salidas, τ\tau lo fija su suma, 1/τ=i1/τi1/\tau = \sum_i 1/\tau_i: domina el sumidero más rápido.

25.2 El ciclo del carbono

Proposición 25.3 (El balance del carbono)

En gigatoneladas de carbono (GtC\mathrm{GtC}, 101210^{12} kg), los principales reservorios son la atmósfera (unas 880 en la década de 2020, 590 antes de la industria), las plantas terrestres (450), los suelos (1700), el océano superficial (900), el océano profundo (3700037\,000) y las rocas sedimentarias (10810^{8}); los combustibles fósiles son la fracción de estas últimas a la que puede llegar la industria, unas 50005000. Los flujos naturales son grandes y están casi equilibrados: la fotosíntesis terrestre toma unas 120 al año, y la respiración y la descomposición las devuelven; la superficie del océano intercambia unas 80 en cada sentido con el aire. El flujo humano es pequeño frente a estos — unas 10 al año procedentes de los combustibles fósiles y 1 de la deforestación —, pero va en un solo sentido, y la atmósfera ha retenido alrededor del 45%45\,\% (la fracción atmosférica); el océano ha absorbido una cuarta parte, y las tierras emergidas, fertilizadas por el CO2\mathrm{CO_2} adicional, el resto. Una parte por millón de CO2\mathrm{CO_2} atmosférico equivale a 2.13GtC2.13\,\mathrm{GtC}; la concentración pasó de 280 a 315315 ppm entre 1750 y 1958, y de 315 a más de 420420 entre 1958 y la década de 2020, y sube actualmente 2.5ppm2.5\,\mathrm{ppm} al año. El tiempo de residencia de una molécula de CO2\mathrm{CO_2} en el aire, 880/2004880/200 \approx 4 años, es corto; la vida del exceso, fijada por la lenta mezcla con el océano profundo y la meteorización, más lenta aún, de las rocas, es de siglos a milenios — una quinta parte de lo que se emite hoy seguirá en el aire dentro de diez mil años.

Evidencia. Tres huellas muestran que el carbono añadido es fósil. Sus isótopos: el carbono fósil no tiene 14C\mathrm{{}^{14}C} (se desintegró hace millones de años) y está empobrecido en 13C\mathrm{{}^{13}C}, como todo el carbono vegetal, y la atmósfera ha ido perdiendo ambos — el efecto Suess, medido en los anillos de los árboles desde la década de 1950. Su oxígeno: el O2\mathrm{O_2} de la atmósfera baja al mismo ritmo, según la estequiometría de la combustión, como demostró el hijo de Keeling en la década de 1990, cosa que no produciría una fuente volcánica u oceánica. Su contabilidad: la suma del carbón, el petróleo y el gas vendidos, convertida en carbono, duplica el aumento en el aire, y la mitad que falta se encuentra en el aumento del carbono inorgánico disuelto y la bajada del pH del océano, y en el sumidero terrestre. Los dientes de sierra estacionales, más amplios en Barrow, en Alaska, que en el Mauna Loa y casi ausentes en el Polo Sur, son la absorción estival y la liberación invernal de los bosques del norte — una medida directa de la respiración de la biosfera.

La curva de Keeling: media anual del dióxido de carbono del aire en el Mauna Loa desde 1959. La pendiente casi se ha triplicado; los dientes de sierra estacionales superpuestos, que no se ven a esta escala, son la fotosíntesis estival del hemisferio norte.
La curva de Keeling: media anual del dióxido de carbono del aire en el Mauna Loa desde 1959. La pendiente casi se ha triplicado; los dientes de sierra estacionales superpuestos, que no se ven a esta escala, son la fotosíntesis estival del hemisferio norte.
El ciclo del carbono en cifras redondas. Los intercambios naturales son diez veces el flujo humano, pero casi se anulan; el flujo humano, no.
El ciclo del carbono en cifras redondas. Los intercambios naturales son diez veces el flujo humano, pero casi se anulan; el flujo humano, no.
Donde se dibuja la curva. Izquierda: el observatorio de la ladera norte del Mauna Loa, a 3400\, m de altitud, por encima de la inversión de los alisios que mantiene debajo el aire propio de la isla. Derecha: toma de una muestra en un matraz en 1982; matraces como estos, analizados en California, sirven para comprobar el analizador continuo y se llenan en estaciones que van de Alaska al Polo Sur. Donde se dibuja la curva. Izquierda: el observatorio de la ladera norte del Mauna Loa, a 3400\, m de altitud, por encima de la inversión de los alisios que mantiene debajo el aire propio de la isla. Derecha: toma de una muestra en un matraz en 1982; matraces como estos, analizados en California, sirven para comprobar el analizador continuo y se llenan en estaciones que van de Alaska al Polo Sur.
Donde se dibuja la curva. Izquierda: el observatorio de la ladera norte del Mauna Loa, a 3400m3400\,\mathrm{m} de altitud, por encima de la inversión de los alisios que mantiene debajo el aire propio de la isla. Derecha: toma de una muestra en un matraz en 1982; matraces como estos, analizados en California, sirven para comprobar el analizador continuo y se llenan en estaciones que van de Alaska al Polo Sur.

25.3 El ciclo del nitrógeno

Proposición 25.4 (El ciclo del nitrógeno)

El nitrógeno es abundante — el aire contiene 4×1094\times 10^{9} Tg de N2\mathrm{N_2} — y escaso, porque el triple enlace del N2\mathrm{N_2} solo lo abren dos procesos: los rayos (unos pocos Tg al año) y la fijación biológica del nitrógeno por procariotas dotados de nitrogenasa, unos 100 Tg al año en tierra y 100 en el mar, con un coste de 16 ATP por N2\mathrm{N_2}. El nitrógeno fijado recorre después una escalera redox impulsada por microorganismos (Capítulo 2): la amonificación de la materia muerta a NH4+\mathrm{NH_4^{+}}; la nitrificación del NH4+\mathrm{NH_4^{+}} a NO2\mathrm{NO_2^{-}} y NO3\mathrm{NO_3^{-}} por quimiolitótrofos aerobios; la absorción de NH4+\mathrm{NH_4^{+}} o de NO3\mathrm{NO_3^{-}} por las plantas y su reducción de nuevo a amina; y, donde falta el oxígeno, la desnitrificación del NO3\mathrm{NO_3^{-}} a N2\mathrm{N_2} (con fugas de N2O\mathrm{N_2O}) y el anammox, la oxidación anaerobia del amonio por el nitrito hasta N2\mathrm{N_2}, que juntos devuelven al aire aproximadamente tanto como toma la fijación. El tiempo de residencia de un átomo de nitrógeno en la biosfera es de unos pocos cientos de años; en la atmósfera, 4×109/4001074\times 10^{9}/400 \approx 10^{7} años. Desde 1913, el proceso Haber–Bosch fija nitrógeno industrialmente, hoy unos 120 Tg al año, y las leguminosas cultivadas y la combustión de combustibles fósiles añaden 60 y 30: la actividad humana fija tanto nitrógeno como todos los procesos naturales juntos, y alimenta a la mitad de las personas vivas.

El ciclo del nitrógeno como escalera redox (las plantas asimilan tanto el amonio como el nitrato). La fijación y la desnitrificación, las dos puertas hacia la atmósfera, son ambas microbianas; la puerta industrial iguala hoy a la natural.
El ciclo del nitrógeno como escalera redox (las plantas asimilan tanto el amonio como el nitrato). La fijación y la desnitrificación, las dos puertas hacia la atmósfera, son ambas microbianas; la puerta industrial iguala hoy a la natural.

Evidencia. El bosque experimental de Hubbard Brook, Nuevo Hampshire: en 1965 se taló a matarrasa una cuenca entera, que se mantuvo desnuda con herbicida, mientras que una cuenca vecina se dejó intacta, y durante años se aforaron y analizaron los arroyos que drenaban cada una. La cuenca desnuda perdía nitrato a un ritmo sesenta veces superior al de la cuenca de control — todo el capital de nitrógeno del suelo, que las plantas ya no absorbían, se nitrificaba y era arrastrado, llevándose consigo calcio y potasio y acidificando el arroyo. El experimento mostró lo cerrado que es el ciclo en un bosque intacto (unos pocos kilogramos de nitrógeno perdidos por hectárea y por año, frente a cientos reciclados) y lo que lo rompe.

25.4 El fósforo y el azufre

Proposición 25.5 (Dos ciclos sin un gas rápido)

El fósforo no tiene forma gaseosa. Entra en los ecosistemas por la meteorización del apatito de las rocas, unos 20 Tg al año sobre toda la superficie terrestre, se recicla muchas veces dentro de los suelos y los lagos — un ion fosfato de las aguas superficiales de un lago se absorbe en unas horas — y sale hacia los sedimentos, donde permanece durante los 10810^{8} años de un ciclo de las rocas. La vida es, por tanto, ahorradora de fósforo y está limitada por el fósforo: el tiempo de residencia en el océano es de unos 2000020\,000 años, y el fosfato del océano profundo, que los afloramientos suben a la superficie, fija su productividad. La minería lleva hoy a las tierras de cultivo aproximadamente tanto fósforo como libera la meteorización, y su escorrentía hacia los lagos causa la eutrofización: una proliferación de algas, su descomposición, el consumo del oxígeno y la muerte de los peces — los experimentos de Schindler en lagos enteros de Ontario en la década de 1970, con una mitad de un lago fertilizada con fósforo y la otra no, mostraron que el fósforo solo bastaba para desencadenarla, y llevaron a retirarlo de los detergentes. El azufre tiene a la vez un ciclo de las rocas (yeso, pirita) y una fase gaseosa: el SO2\mathrm{SO_2} de los volcanes y del carbón, el H2S\mathrm{H_2S} de los sedimentos anóxicos y el dimetilsulfuro del plancton marino, cuyos productos de oxidación siembran las nubes sobre el océano. La combustión del carbón triplicó el flujo de azufre hacia el aire en el siglo XX y dio a Europa y a Norteamérica su lluvia ácida; los depuradores de gases la invirtieron en unas décadas, puesto que el tiempo de residencia del ciclo en el aire es de unos pocos días.

Dos puertas del ciclo del nitrógeno. Izquierda: nódulos radicales de una leguminosa, cada uno una cámara en la que los rizobios fijan nitrógeno para su hospedador. Derecha: un arrozal inundado, anóxico bajo la superficie, donde la desnitrificación devuelve nitrógeno al aire y los metanógenos producen metano. Dos puertas del ciclo del nitrógeno. Izquierda: nódulos radicales de una leguminosa, cada uno una cámara en la que los rizobios fijan nitrógeno para su hospedador. Derecha: un arrozal inundado, anóxico bajo la superficie, donde la desnitrificación devuelve nitrógeno al aire y los metanógenos producen metano.
Dos puertas del ciclo del nitrógeno. Izquierda: nódulos radicales de una leguminosa, cada uno una cámara en la que los rizobios fijan nitrógeno para su hospedador. Derecha: un arrozal inundado, anóxico bajo la superficie, donde la desnitrificación devuelve nitrógeno al aire y los metanógenos producen metano.

25.5 El planeta perturbado

Ejemplo 25.6 (Lo que dicen las cifras)

Unas emisiones de 10GtC10\,\mathrm{GtC} al año con una fracción atmosférica de 0.450.45 dejan 4.5GtC4.5\,\mathrm{GtC}, o 2.1ppm2.1\,\mathrm{ppm}, en el aire cada año — la pendiente observada. Las emisiones acumuladas desde 1850 son de unas 700GtC700\,\mathrm{GtC}, de las que 290GtC290\,\mathrm{GtC} están en el aire (140 ppm) y el resto en el océano y en las tierras emergidas. Para mantener la atmósfera en cualquier nivel, las emisiones netas deben caer hasta lo que pueden absorber los sumideros lentos — la mezcla con el océano profundo y la meteorización, que juntas no llegan a 1GtC1\,\mathrm{GtC} al año: las emisiones netas nulas no son un eslogan, sino la condición de estado estacionario del modelo de caja con un τ\tau muy largo. En el caso del nitrógeno, la duplicación del flujo de nitrógeno fijado ha duplicado el nitrato de los ríos, ha producido zonas muertas en la desembocadura del Misisipi y en el Báltico, y ha elevado en una quinta parte el N2O\mathrm{N_2O} de la atmósfera, un gas de efecto invernadero con un tiempo de residencia de un siglo. El Capítulo 27 sigue las consecuencias para los seres vivos.

25.6 Ejercicios

Ejercicio 25.1

Defínanse reservorio, flujo y tiempo de residencia, y calcúlese el tiempo de residencia del carbono en las plantas terrestres (450 GtC, fotosíntesis de 120 GtC al año) y en el océano profundo (3700037\,000 GtC, intercambio de unas 100 GtC al año).

Solución

Solución de Ejercicio 25.1.

Un reservorio es una reserva del elemento (una masa); un flujo es una velocidad de transferencia entre reservorios (masa por año); el tiempo de residencia es la masa del reservorio dividida por su salida total, el tiempo medio que pasa un átomo en él. Plantas terrestres: 450/1204450/120 \approx 4 años (el carbono de una hoja, aproximadamente; la madera lo retiene durante décadas y la media oculta la dispersión). Océano profundo: 37000/10040037000/100 \approx 400 años — el tiempo que tarda una molécula que se ha hundido en volver a ver la superficie.

Ejercicio 25.2

Conviértanse 2.5ppm2.5\,\mathrm{ppm} al año en GtC, y 10GtC10\,\mathrm{GtC} de emisiones en ppm.

Solución

Solución de Ejercicio 25.2.

2.5×2.13=5.3GtC2.5\times 2.13 = 5.3\,\mathrm{GtC} al año. 10/2.13=4.7ppm10/2.13 = 4.7\,\mathrm{ppm} — si todo se quedara en el aire; con una fracción atmosférica del 45%45\,\%, 2.1ppm2.1\,\mathrm{ppm}.

Ejercicio 25.3

Nómbrense los dos procesos naturales que abren el N2\mathrm{N_2}, el proceso que lo devuelve y las tres etapas redox intermedias, con los organismos responsables.

Solución

Solución de Ejercicio 25.3.

Apertura: la fijación biológica por la nitrogenasa (cianobacterias, rizobios, Azotobacter, Frankia) y los rayos. Retorno: la desnitrificación (anaerobios facultativos como Pseudomonas y Paracoccus en suelos y sedimentos anóxicos) y el anammox (planctomicetos). Entre ambos: la amonificación del nitrógeno orgánico a amonio por los descomponedores (hongos, bacterias); la nitrificación del amonio a nitrito (Nitrosomonas, arqueas oxidantes del amoníaco) y del nitrito a nitrato (Nitrobacter); y la asimilación del amonio o del nitrato por las plantas y los microorganismos.

Ejercicio 25.4

¿Por qué el fósforo limita la productividad con más frecuencia que el nitrógeno a escala geológica, y el nitrógeno con más frecuencia que el fósforo en una estación dada?

Solución

Solución de Ejercicio 25.4.

A escala geológica, el nitrógeno siempre puede obtenerse del inagotable N2\mathrm{N_2} del aire gracias a los fijadores, que resultan favorecidos siempre que falta nitrógeno; el fósforo no tiene un reservorio así y su aporte lo fija la meteorización, de modo que el techo de la productividad a largo plazo es el fósforo. Dentro de una estación, la fijación es lenta y costosa, y la mayoría de las plantas no pueden realizarla, de modo que el nitrógeno disponible es lo que limita el crecimiento aquí y ahora — y por eso los abonos son sobre todo nitrogenados.

Ejercicio 25.5 ★★

Un lago de 107m310^{7}\,\mathrm{m}^{3} recibe 2t2\,\mathrm{t} de fósforo al año y renueva el 20%20\,\% de su agua anualmente. Calcúlense su concentración de fósforo en estado estacionario y el tiempo necesario para alcanzar el 90%90\,\% de ella desde que empieza el aporte. ¿Y si el aporte se reduce a la mitad?

Solución

Solución de Ejercicio 25.5.

τ=1/0.2=5\tau = 1/0.2 = 5 años; M=Fτ=10tM^{*} = F\tau = 10\,\mathrm{t}, es decir, 1g/m3=1000mg/m31\,\mathrm{g}/\mathrm{m}^{3} = 1000\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3}, extremadamente eutrófico. Tiempo hasta el 90%90\,\%: τln10=11.5\tau\ln 10 = 11.5 años. Reducir el aporte a la mitad reduce a la mitad el estado estacionario, hasta 500mg/m3500\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3}, que se alcanza en la misma escala de tiempo.

Ejercicio 25.6 ★★

A partir de los datos de Keeling, calcúlese la tasa media de crecimiento del CO2\mathrm{CO_2} en la década de 1960 (de 316 a 325ppm325\,\mathrm{ppm} en diez años) y en la de 2010 (de 390 a 411 en nueve años), en ppm al año y en GtC al año.

Solución

Solución de Ejercicio 25.6.

Década de 1960: 0.9ppm/yr0.9\,\mathrm{ppm}/\mathrm{yr}, 1.9GtC/yr1.9\,\mathrm{GtC}/\mathrm{yr}. Década de 2010: 2.3ppm/yr2.3\,\mathrm{ppm}/\mathrm{yr}, 5.0GtC/yr5.0\,\mathrm{GtC}/\mathrm{yr}. La tasa de crecimiento se ha multiplicado por dos y medio, al mismo ritmo que las emisiones.

Ejercicio 25.7 ★★

Los dientes de sierra estacionales del Mauna Loa tienen una amplitud de unas 6ppm6\,\mathrm{ppm} de pico a valle. Conviértase en GtC y compárese con la producción primaria neta anual de las tierras del hemisferio norte, unas 35GtC35\,\mathrm{GtC}. ¿Por qué son tan pequeños los dientes de sierra?

Solución

Solución de Ejercicio 25.7.

6ppm6\,\mathrm{ppm} son 13GtC13\,\mathrm{GtC}, frente a una producción primaria neta de 35GtC35\,\mathrm{GtC}: los dientes de sierra equivalen a un tercio. Son menores porque la respiración y la descomposición continúan durante el verano (los dientes de sierra registran la absorción neta, no la bruta), porque las estaciones del hemisferio sur son opuestas y compensan en parte, y porque el océano amortigua la oscilación.

Ejercicio 25.8 ★★

La nitrogenasa gasta 16 ATP por N2\mathrm{N_2}. Para una leguminosa que fija 200kg200\,\mathrm{kg} de nitrógeno por hectárea y por año, calcúlense los moles de N2\mathrm{N_2} fijados y el ATP gastado, y la masa de glucosa que representa ese ATP (unos 30 ATP por glucosa). ¿Qué fracción de los fotosintatos de un cultivo de 10t/ha10\,\mathrm{t}/\mathrm{ha} supone?

Solución

Solución de Ejercicio 25.8.

200kg/(28g/mol)=7100200\,\mathrm{kg}/(28\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}) = 7100 mol de N2\mathrm{N_2}; 16×7100=11400016\times 7100 = 114\,000 mol de ATP; /30=3800/30 = 3800 mol de glucosa, 690kg690\,\mathrm{kg}. Un cultivo que produce 10t10\,\mathrm{t} de materia seca fija, contando la respiración, unas 15 a 20t15\text{ a }20\,\mathrm{t} de azúcar, de modo que la fijación le cuesta alrededor del 4%4\,\% de sus fotosintatos — el precio de independizarse del nitrógeno del suelo.

Ejercicio 25.9 ★★

El plancton crece con el cociente de Redfield C:N:P=106:16:1\mathrm{C:N:P} = 106:16:1. El agua de mar profunda contiene 2.2µmol/kg2.2\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{kg} de fosfato y 32µmol/kg32\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{kg} de nitrato. ¿Cuál se agota primero cuando una masa de agua sube a la superficie, y cuánto carbono se fija antes de que ocurra?

Solución

Solución de Ejercicio 25.9.

Cociente disponible N:P=32/2.2=14.5\mathrm{N:P} = 32/2.2 = 14.5, por debajo del 16 de Redfield: el nitrato se agota primero, y sobran 0.2µmol/kg0.2\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{kg} de fosfato. Carbono fijado: 32×106/16=212µmol/kg32\times 106/16 = 212\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{kg}, unos 2.5mg2.5\,\mathrm{mg} de carbono por kilogramo de agua.

Ejercicio 25.10 ★★★

Trátese la atmósfera como una caja con un exceso de carbono EE que los sumideros retiran a una velocidad E/τE/\tau y que alimentan unas emisiones QQ. Con τ=50\tau = 50 años y Q=10GtC/yrQ = 10\,\mathrm{GtC}/\mathrm{yr}, ¿cuál es el exceso en estado estacionario y a cuántas ppm corresponde? Explíquese por qué la respuesta real es peor.

Solución

Solución de Ejercicio 25.10.

E=Qτ=500GtCE^{*} = Q\tau = 500\,\mathrm{GtC}, 235ppm235\,\mathrm{ppm} por encima de los 285 preindustriales: unas 520ppm520\,\mathrm{ppm}. La realidad es peor porque los sumideros no son un único compartimento rápido: el océano superficial se satura (su capacidad de absorber CO2\mathrm{CO_2} disminuye a medida que se consume su carbonato), el sumidero terrestre se debilita con el calentamiento, y la eliminación real tiene un componente lento — la mezcla con el océano profundo y la meteorización de las rocas — con constantes de tiempo de mil a cien mil años, de modo que una fracción del exceso no se relaja con ningún τ\tau de décadas.

Ejercicio 25.11 ★★★

Los ensayos nucleares duplicaron el 14C\mathrm{{}^{14}C} de la atmósfera en 1963; después, el exceso se redujo a la mitad aproximadamente cada 11 años, aunque el 14C\mathrm{{}^{14}C} tiene un periodo de semidesintegración de 5730 años. Explíquese qué se midió y qué dicen esos 11 años sobre el ciclo del carbono.

Solución

Solución de Ejercicio 25.11.

Lo que se midió es el intercambio del CO2\mathrm{CO_2} atmosférico con el océano y la biosfera, no la desintegración: el 14C\mathrm{{}^{14}C} de las bombas se diluyó en los compartimentos, mucho mayores, del océano superficial y de las plantas y los suelos, que devolvieron carbono ordinario. La semivida de 11 años del exceso (un tiempo de e-plegado de unos 16 años) es la escala de tiempo de ese intercambio — la renovación del carbono de la atmósfera con respecto al océano superficial y a las tierras emergidas, más larga que el tiempo de residencia bruto de cuatro años porque buena parte de lo que sale vuelve enseguida.

Ejercicio 25.12 ★★★

“La humanidad ha duplicado el ciclo del nitrógeno y apenas ha rozado el ciclo del carbono.” Discútase con cifras: flujos fijados, fracciones del flujo natural y reservorios afectados.

Solución

Solución de Ejercicio 25.12.

Nitrógeno: fijación natural de unos 200 Tg al año; fijación humana (Haber–Bosch 120, cultivos 60, combustión 30) de unos 210: el flujo se ha duplicado, y los reservorios afectados — suelos, ríos, mares costeros, el N2O\mathrm{N_2O} del aire — son pequeños y rápidos, de modo que el cambio se nota en décadas, mientras que el reservorio de N2\mathrm{N_2} no se toca. Carbono: las emisiones humanas de 11 GtC al año son solo el 5%5\,\% del intercambio natural bruto, de unas 200, de modo que el flujo apenas se roza; pero los flujos naturales se anulan y el humano no, y ha elevado el reservorio atmosférico un 50%50\,\% — el pequeño roce tiene un gran efecto acumulado sobre un reservorio con un sumidero último lento. Qué ciclo está “más perturbado” depende de si se cuentan los flujos o la acumulación.

25.7 Problema: el balance de carbono de un siglo

Problema 25.1

Problema de fin de semana — un siglo de emisiones pasado por el modelo de caja de la atmósfera, la parte del océano y la de las tierras emergidas, la cascada del nitrógeno desde un campo fertilizado hasta una zona muerta y el balance de fósforo de un lago, hasta llegar a la fracción atmosférica, la concentración atmosférica en 2100 y el nitrógeno perdido por hectárea

Datos. Atmósfera en 1850: 285ppm285\,\mathrm{ppm}; 1ppm1\,\mathrm{ppm} =2.13GtC= 2.13\,\mathrm{GtC}. Emisiones acumuladas 1850–2020: 700GtC700\,\mathrm{GtC}; CO2\mathrm{CO_2} atmosférico en 2020: 412ppm412\,\mathrm{ppm}. Un campo de 1ha1\,\mathrm{ha} recibe 150kg150\,\mathrm{kg} de abono nitrogenado al año; el cultivo absorbe el 60%60\,\%, el 25%25\,\% se desnitrifica y el resto se lixivia. Un lago de 5×107m35 \times 10^{7}\,\mathrm{m}^{3} renueva una décima parte de su agua al año y recibe 5t5\,\mathrm{t} de fósforo al año.

Parte I — La fracción atmosférica.

  1. Calcúlense el carbono atmosférico en 1850 y en 2020, y el aumento en GtC.
  2. Calcúlese la fracción atmosférica durante 1850–2020.
  3. ¿Dónde está el resto? Dense los dos sumideros y, a partir de la proposición, sus partes aproximadas.
  4. Si el océano ha absorbido el 25%25\,\% de las emisiones, ¿en qué proporción ha aumentado su carbono inorgánico disuelto, 38000GtC38\,000\,\mathrm{GtC}? ¿Por qué, aun así, el océano superficial se acidifica de forma medible?
  5. ¿Por qué la fracción atmosférica se mantiene aproximadamente constante mientras las emisiones crecen de forma exponencial? (Considérese el modelo de caja con Qet/TQ \propto e^{t/T} y un sumidero E/τE/\tau.)
  6. ¿En qué se convertiría la fracción atmosférica si las emisiones se mantuvieran constantes durante muchos siglos?

Parte II — El siglo que viene. Modelícese el exceso de carbono EE (por encima del nivel de 1850) con dE/dt=QE/τ\mathrm{d}E/\mathrm{d}t = Q - E/\tau, τ=100\tau = 100 años.

  1. Calcúlese el exceso en 2020 en GtC.
  2. Con QQ mantenida en 10GtC/yr10\,\mathrm{GtC}/\mathrm{yr}, calcúlense el exceso en estado estacionario y la concentración que implica.
  3. Resuélvase E(t)E(t) a partir de 2020 con Q=10Q = 10 y dense EE en 2100 y la concentración.
  4. Ahora QQ baja linealmente hasta cero entre 2020 y 2070 y se mantiene en cero. Calcúlese EE en 2070 (intégrese la ecuación; la solución particular para una QQ lineal es lineal más una constante) y en 2100.
  5. Compárense las dos concentraciones en 2100.
  6. ¿Por qué un único τ\tau es optimista para el segundo escenario?

Parte III — La cascada del nitrógeno.

  1. Calcúlense el nitrógeno absorbido por el cultivo, el desnitrificado y el lixiviado, por hectárea y por año.
  2. El nitrógeno lixiviado llega a un río en forma de nitrato y después al mar, donde el plancton lo utiliza según el cociente de Redfield. ¿Cuánto carbono permite fijar al plancton?
  3. Ese carbono se hunde y se respira en profundidad, consumiendo oxígeno a razón de 1 O2\mathrm{O_2} por C. Calcúlese el oxígeno consumido, en moles y en kilogramos.
  4. Un metro cúbico de agua de mar contiene unos 0.25mol0.25\,\mathrm{mol} de O2\mathrm{O_2} cuando está saturado. ¿Cuántos metros cúbicos de agua de fondo desoxigena la lixiviación de una hectárea?
  5. La fracción desnitrificada escapa en parte como N2O\mathrm{N_2O}, el 1%1\,\% del nitrógeno desnitrificado. Calcúlense el N2O\mathrm{N_2O} por hectárea y por año, y su equivalente de calentamiento en CO2\mathrm{CO_2} (el N2O\mathrm{N_2O} equivale a 270 veces el CO2\mathrm{CO_2} por kilogramo).
  6. Compárese con el CO2\mathrm{CO_2} emitido para fabricar el abono (unos 4kg4\,\mathrm{kg} de CO2\mathrm{CO_2} por kilogramo de nitrógeno por el proceso Haber–Bosch).

Parte IV — El lago.

  1. Calcúlense el tiempo de residencia del fósforo en el lago si la única pérdida es la renovación del agua, y su concentración en estado estacionario en mg/m3\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3}.
  2. Los lagos con más de 30mg/m330\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3} de fósforo son eutróficos. ¿Lo es este?
  3. La sedimentación retira fósforo con su propia constante de tiempo de 5 años. Vuélvanse a calcular el tiempo de residencia y la concentración.
  4. El aporte se reduce a 1t1\,\mathrm{t} al año. Calcúlense el nuevo estado estacionario y el tiempo necesario para quedar a menos del 10%10\,\% de él.
  5. ¿Por qué muchos lagos se recuperan más despacio de lo que predice este cálculo?
  6. Calcúlese el carbono que el fósforo del lago puede incorporar al plancton cada año según el cociente de Redfield, a partir del aporte de 5t5\,\mathrm{t}.
  7. Enúnciese el resultado: la fracción atmosférica, las dos concentraciones en 2100 y el nitrógeno lixiviado por hectárea.
Solución

Solución de Problema 25.1.

1. 285×2.13=607GtC285\times 2.13 = 607\,\mathrm{GtC}; 412×2.13=878GtC412\times 2.13 = 878\,\mathrm{GtC}; aumento de 271GtC271\,\mathrm{GtC}. 2. 271/700=0.39271/700 = 0.39 (la fracción de las últimas décadas, contando las emisiones por cambio de uso del suelo, se acerca más a 0.450.45). 3. El océano, alrededor de una cuarta parte de las emisiones, y las tierras emergidas (rebrote de los bosques y fertilización por CO2\mathrm{CO_2}), alrededor de un tercio; el resto de las 430GtC430\,\mathrm{GtC} que no están en el aire. 4. 175/38000=0.5%175/38000 = 0.5\,\% — despreciable para el océano entero; pero la absorción ha entrado hasta ahora sobre todo en la capa superficial (900GtC900\,\mathrm{GtC}), donde supone un aumento de una décima parte o más, y la química de los carbonatos convierte un pequeño aumento del CO2\mathrm{CO_2} disuelto en un aumento mayor de la concentración de iones hidrógeno: el pH superficial ha bajado 0.10.1, un aumento de la acidez del 30%30\,\%. 5. Con Q=Q0et/TQ = Q_0 e^{t/T}, se prueba E=Aet/TE = Ae^{t/T}: A/T=Q0A/τA/T = Q_0 - A/\tau, de modo que A=Q0τT/(τ+T)A = Q_0\tau T/(\tau + T) y la fracción atmosférica E˙/Q=τ/(τ+T)\dot E/Q = \tau/(\tau + T) es constante. Unas emisiones que crecen un 2%2\,\% al año (T=50T = 50) con τ=40\tau = 40 dan 0.440.44: la fracción es constante porque el sumidero y la fuente crecen juntos. 6. Con QQ constante, EQτE \to Q\tau y E˙0\dot E \to 0: la fracción atmosférica tiende a cero a medida que los sumideros se ponen al día — en el modelo de una caja; en realidad los sumideros se saturan y la fracción baja más despacio. 7. 271GtC271\,\mathrm{GtC}. 8. E=10×100=1000GtCE^{*} = 10\times 100 = 1000\,\mathrm{GtC}: 285+1000/2.13=755ppm285 + 1000/2.13 = 755\,\mathrm{ppm}. 9. E(t)=1000+(2711000)et/100E(t) = 1000 + (271 - 1000)e^{-t/100}; con t=80t = 80, E=1000729×0.449=672GtCE = 1000 - 729\times 0.449 = 672\,\mathrm{GtC}: 600ppm600\,\mathrm{ppm}. 10. Q=10(1t/50)Q = 10(1 - t/50): solución particular Ep=at+bE_p = at + b con a=20a = -20, b=3000b = 3000 (de a=10b/τa = 10 - b/\tau y 0=0.2a/τ0 = -0.2 - a/\tau); E=300020t+(2713000)et/100E = 3000 - 20t + (271 - 3000)e^{-t/100}. Con t=50t = 50: 20002729×0.607=344GtC2000 - 2729\times 0.607 = 344\,\mathrm{GtC}, 447ppm447\,\mathrm{ppm}. Después, EE decae libremente: con t=80t = 80, 344e0.3=255GtC344\,e^{-0.3} = 255\,\mathrm{GtC}, 405ppm405\,\mathrm{ppm}. 11. 600ppm600\,\mathrm{ppm} frente a 405ppm405\,\mathrm{ppm}: el segundo escenario devuelve el aire, en 2100, casi a donde está hoy. 12. El τ\tau único hace que los sumideros sigan trabajando al mismo ritmo sobre un exceso que disminuye; en realidad, los sumideros rápidos (la capa de mezcla, los bosques en crecimiento) ya han absorbido lo que pueden, y la eliminación restante se debe a la lenta mezcla con el océano profundo y a la meteorización, con τ\tau de siglos a milenios, de modo que el descenso tras alcanzar las emisiones netas nulas es mucho más lento — la concentración se mantiene aproximadamente constante durante siglos en lugar de bajar. 13. Cultivo, 90kg90\,\mathrm{kg}; desnitrificado, 37.5kg37.5\,\mathrm{kg}; lixiviado, 22.5kg22.5\,\mathrm{kg} de nitrógeno por hectárea y por año. 14. 22.5kg/14g/mol=160022.5\,\mathrm{kg}/14\,\mathrm{g}/\mathrm{mol} = 1600 mol de N; carbono: 1600×106/16=106001600\times 106/16 = 10\,600 mol, 128kg128\,\mathrm{kg}. 15. 1060010\,600 mol de O2\mathrm{O_2}, 340kg340\,\mathrm{kg}. 16. 10600/0.25=4200010\,600/0.25 = 42\,000 m3\mathrm{m}^{3}: la lixiviación de una hectárea puede quitar el oxígeno a cuarenta mil metros cúbicos de agua de fondo cada año — y el Misisipi drena cien millones de hectáreas. 17. 37.5×0.01=0.375kg37.5\times 0.01 = 0.375\,\mathrm{kg} de nitrógeno en forma de N2O\mathrm{N_2O}, es decir, 0.375×44/28=0.59kg0.375\times 44/28 = 0.59\,\mathrm{kg} de N2O\mathrm{N_2O}; ×270=160kg\times 270 = 160\,\mathrm{kg} de CO2\mathrm{CO_2} equivalente. 18. 150×4=600kg150\times 4 = 600\,\mathrm{kg} de CO2\mathrm{CO_2}: la fabricación pesa cuatro veces más que el N2O\mathrm{N_2O} del campo, y ambos juntos suman tres cuartos de tonelada por hectárea y por año. 19. τ=10\tau = 10 años; M=5×10=50tM^{*} = 5\times 10 = 50\,\mathrm{t}; concentración: 50/(5×107)=1g/m3=1000mg/m350/(5\times 10^{7}) = 1\,\mathrm{g}/\mathrm{m}^{3} = 1000\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3}. 20. Treinta veces el umbral: gravemente eutrófico. 21. 1/τ=0.1+0.2=0.31/\tau = 0.1 + 0.2 = 0.3: τ=3.3\tau = 3.3 años; M=5/0.3=16.7tM^{*} = 5/0.3 = 16.7\,\mathrm{t}, 330mg/m3330\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3}. 22. M=1/0.3=3.3tM^{*} = 1/0.3 = 3.3\,\mathrm{t}, 67mg/m367\,\mathrm{mg}/\mathrm{m}^{3} — todavía eutrófico; a menos del 10%10\,\% al cabo de τln10=7.7\tau\ln 10 = 7.7 años. 23. El sedimento no es un sumidero de un solo sentido: el fósforo almacenado en él durante los años eutróficos se libera de nuevo en las condiciones anóxicas que crea la propia eutrofización (el fosfato unido al hierro se disuelve cuando el hierro se reduce), de modo que el lago se alimenta a sí mismo durante años después de cortar el aporte externo — la carga interna, un segundo reservorio con un tiempo de residencia largo. 24. 5000kg/31g/mol=1.6×1055000\,\mathrm{kg}/31\,\mathrm{g}/\mathrm{mol} = 1.6\times 10^{5} mol de P; carbono: ×106=1.7×107\times 106 = 1.7\times 10^{7} mol, 205t205\,\mathrm{t} de carbono al año — unos 20g/m220\,\mathrm{g}/\mathrm{m}^{2} sobre la superficie del lago si tiene 5m5\,\mathrm{m} de profundidad, una proliferación intensa. 25. Fracción atmosférica de 0.390.39 durante 1850–2020; en 2100, 600ppm600\,\mathrm{ppm} con las emisiones mantenidas en 10GtC/yr10\,\mathrm{GtC}/\mathrm{yr} y 405ppm405\,\mathrm{ppm} con las emisiones reducidas a cero en 2070 (un modelo optimista de τ\tau único); nitrógeno lixiviado, 22.5kg22.5\,\mathrm{kg} por hectárea y por año.

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