পৃথিবী ও মহাকাশ বিজ্ঞান · বই 4 · স্নাতক দ্বিতীয় বর্ষ

Ciências da Terra e do espaço universitárias — 2.º ano

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Ciências da Terra e do espaço universitárias — 2.º ano · স্নাতক দ্বিতীয় বর্ষ

11Termobarometria e trajetórias P–T–t

Uma granada de alguns milímetros, crescida em um xisto, guarda em seu núcleo a composição que tinha quando começou a crescer e em sua borda a composição que tinha quando parou. Cada zona estava em equilíbrio com a biotita e o plagioclásio ao seu redor naquele momento, e a maneira como o ferro, o magnésio e o cálcio se repartiam entre esses minerais depende da temperatura e da pressão. Lida com a termodinâmica do capítulo anterior, uma granada diz a que profundidade sua rocha foi soterrada e quão quente ficou; datada, diz quando, e com que rapidez a rocha voltou a subir. Este capítulo transforma os minerais metamórficos em termômetros, barômetros e relógios, e segue uma rocha ao longo de sua trajetória através da crosta.

O que você já sabe

Do volume do ensino médio: grau metamórfico, minerais-índice e isógradas. Do volume do primeiro ano: a geoterma e a produção de calor radiogênico; a crosta continental com cerca de 35 km35\,\mathrm{km} de espessura; a datação radiométrica, a temperatura de fechamento de um mineral e a idade de resfriamento que ela fornece; a crosta oceânica e seu peridotito. Dos livros de física: a equação do calor ∂T/∂t=κ ∂2T/∂z2\partial T/\partial t = \kappa\, \partial^2 T/\partial z^2 e a difusividade térmica κ\kappa. Dos livros de química: a constante de equilíbrio, ΔrG∘+RTln⁡K=0\Delta_r G^\circ + RT\ln K = 0, e as atividades em soluções ideais. Do Capítulo 10: as reações metamórficas, a inclinação de Clapeyron, o diagrama AlX2SiOX5\ce{Al2SiO5} e as fácies.

11.1 As zonas metamórficas

Nos lamitos das Terras Altas da Escócia, George Barrow mapeou na década de 1890 uma sequência de zonas, cada uma marcada pelo primeiro aparecimento de um novo mineral-índice. Em direção ao grau mais alto, à clorita se juntam sucessivamente a biotita, a granada, a estaurolita, a cianita e a silimanita; nas seções-tipo, as zonas da granada à silimanita se formaram a cerca de 500 a 650 ∘C650\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 5 a 7 kbar7\,\mathrm{kbar}.

Definição 11.1 (Zonas barrovianas; gradiente metamórfico de campo)

As zonas barrovianas são as zonas metamórficas dos metapelitos na ordem clorita, biotita, granada, estaurolita, cianita, silimanita, cada uma começando na isógrada de seu mineral-índice. O gradiente metamórfico de campo de uma região é a curva, no plano pressão–temperatura, que passa pelas condições de pico registradas por suas rochas nos lugares onde elas afloram hoje.

Cada ponto de um gradiente de campo vem de uma rocha diferente, e cada rocha atingiu seu próprio pico em seu próprio momento: o gradiente de campo não é a geoterma de nenhum instante, nem a trajetória de nenhuma rocha. É o traço que os picos deixam na superfície de erosão atual.

Zonas barrovianas em um mapa, esquemático. Cada isógrada (linha vermelha, nomeada acima do mapa) é a linha onde seu mineral-índice aparece pela primeira vez; o grau, e a intensidade do sombreado, aumentam para a direita. Cada zona leva o nome do mineral que aparece em seu limite de baixo grau.
Zonas barrovianas em um mapa, esquemático. Cada isógrada (linha vermelha, nomeada acima do mapa) é a linha onde seu mineral-índice aparece pela primeira vez; o grau, e a intensidade do sombreado, aumentam para a direita. Cada zona leva o nome do mineral que aparece em seu limite de baixo grau.

As isógradas são mapeadas a partir dos aparecimentos de minerais, e só se tornam condições de pressão e de temperatura quando as reações por trás delas são conhecidas. Para ir além, é preciso medir a temperatura e a pressão em uma única rocha.

11.2 Termômetros e barômetros

Definição 11.2 (Geotermômetro; geobarômetro; reação de troca; reação de transferência líquida)

Um geotermômetro (geobarômetro) é um equilíbrio entre minerais cuja posição depende sobretudo da temperatura (da pressão), de modo que as composições dos minerais dão a temperatura (a pressão) de seu último equilíbrio. Uma reação de troca permuta dois elementos entre dois minerais, como o ferro e o magnésio entre granada e biotita, sem criar nem destruir nenhum dos dois minerais. Uma reação de transferência líquida produz certos minerais à custa de outros.

O termômetro mais usado dos metapelitos é a troca de ferro e magnésio entre granada e biotita,

FeX3AlX2SiX3OX12+KMgX3AlSiX3OX10(OH)X2⇌MgX3AlX2SiX3OX12+KFeX3AlSiX3OX10(OH)X2,\ce{Fe3Al2Si3O12 + KMg3AlSi3O10(OH)2 <=> Mg3Al2Si3O12 + KFe3AlSi3O10(OH)2},

almandina mais flogopita dando piropo mais anita. Sejam XMgX_{\text{Mg}} e XFeX_{\text{Fe}} as frações dos sítios ocupadas pelo magnésio e pelo ferro em cada mineral, e

KD=(XMg/XFe)granada(XMg/XFe)biotita.K_D = \frac{(X_{\text{Mg}}/X_{\text{Fe}})_{\text{granada}}}{(X_{\text{Mg}}/X_{\text{Fe}})_{\text{biotita}}}.

Proposição 11.3 (Um equilíbrio de troca)

Se a granada e a biotita são soluções ideais e ΔrH\Delta_r H, ΔrS\Delta_r S e ΔrV\Delta_r V da reação acima são constantes, então no equilíbrio

3RTln⁡KD=−(ΔrH+P ΔrV)+T ΔrS,logoT=ΔrH+P ΔrVΔrS−3Rln⁡KD.3RT\ln K_D = -(\Delta_r H + P\,\Delta_r V) + T\,\Delta_r S, \qquad\text{logo}\qquad T = \frac{\Delta_r H + P\,\Delta_r V}{\Delta_r S - 3R\ln K_D}.

Demonstração. Cada mineral tem três sítios para o ferro ou o magnésio. Em uma solução ideal, a atividade de um membro extremo é o produto das frações de seus sítios que ele ocupa: apiropo=XMg3a_{\text{piropo}} = X_{\text{Mg}}^3 na granada, e assim por diante. A constante de equilíbrio é portanto

K=apiropo aanitaaalmandina aflogopita=XMg,grt3 XFe,bt3XFe,grt3 XMg,bt3=KD3.K = \frac{a_{\text{piropo}}\,a_{\text{anita}}}{a_{\text{almandina}}\,a_{\text{flogopita}}} = \frac{X_{\text{Mg,grt}}^3\,X_{\text{Fe,bt}}^3}{X_{\text{Fe,grt}}^3\,X_{\text{Mg,bt}}^3} = K_D^3 .

No equilíbrio, ΔrG∘(T,P)+RTln⁡K=0\Delta_r G^\circ(T, P) + RT\ln K = 0, com ΔrG∘=ΔrH−T ΔrS+P ΔrV\Delta_r G^\circ = \Delta_r H - T\,\Delta_r S + P\,\Delta_r V (o 1 de P−1P - 1 desprezado), o que dá a primeira equação; resolvendo-a em TT, obtém-se a segunda. ∎

As constantes vêm de experimentos em que granada e biotita sintéticas trocaram ferro e magnésio a temperatura conhecida e a 2.07 kbar2.07\,\mathrm{kbar}. Doze desses intervalos, de 550 a 800 ∘C800\,{}^{\circ}\mathrm{C}, representados como ln⁡KD\ln K_D em função de 1/T1/T, ficam perto de uma reta (a figura abaixo); ajustados por mínimos quadrados com ΔrV=0.311 J bar−1\Delta_r V = 0.311\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}, eles dão ΔrH=52 630 J\Delta_r H = 52\,630\,\mathrm{J} e ΔrS=20.19 J K−1\Delta_r S = 20.19\,\mathrm{J}\,\mathrm{K}^{-1}, os valores de recálculos publicados dos mesmos dados. A temperatura mais alta, a razão KDK_D sobe em direção a 1: a granada toma uma parte maior do magnésio.

Troca granada–biotita: os doze intervalos experimentais a 2.07\, kbar (azul, tal como tabelados por Holdaway e coautores, 1997) e a reta da proposição com os _r H e _r S ajustados (vermelho).
Troca granada–biotita: os doze intervalos experimentais a 2.07 kbar2.07\,\mathrm{kbar} (azul, tal como tabelados por Holdaway e coautores, 1997) e a reta da proposição com os ΔrH\Delta_r H e ΔrS\Delta_r S ajustados (vermelho).

Para KD=0.18K_D = 0.18 a 5 kbar5\,\mathrm{kbar}, T=(52630+0.311×5000)/(20.19−3×8.314×ln⁡0.18)=54185/62.96=861 KT = (52630 + 0.311\times5000)/(20.19 - 3\times8.314 \times\ln 0.18) = 54185/62.96 = 861\,\mathrm{K}, ou 587 ∘C587\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Um quilobar a mais acrescenta 0.311×1000/62.96=4.9 K0.311\times1000/62.96 = 4.9\,\mathrm{K}: a reação troca íons de mesma carga entre sítios de tamanho quase igual, sua variação de volume é pequena, e a pressão quase não importa. É isso que faz um termômetro.

Um barômetro precisa do contrário: uma reação com grande variação de volume. A reação de transferência líquida

3 CaAlX2SiX2OX8⇌CaX3AlX2SiX3OX12+2 AlX2SiOX5+SiOX2,\ce{3 CaAl2Si2O8 <=> Ca3Al2Si3O12 + 2 Al2SiO5 + SiO2},

anortita dando grossulária, cianita e quartzo, acomoda os átomos de três feldspatos em minerais mais densos: ΔrV=−6.21 J bar−1\Delta_r V = -6.21\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}, vinte vezes o da troca. Seu equilíbrio entre membros extremos, revertido em experimentos a 900 a 1250 ∘C1250\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 19 a 28 kbar28\,\mathrm{kbar}, segue

P0=22.80 T−1093(P0 em bar,T em ∘C).P_0 = 22.80\,T - 1093 \qquad (P_0 \text{ em bar}, T \text{ em } {}^{\circ}\mathrm{C}).

Em uma rocha, a grossulária é uma pequena parte da granada e a anortita uma parte do plagioclásio. Com atividades ideais, agrossulaˊria=XCa,grt3a_{\text{grossulária}} = X_{\text{Ca,grt}}^3 e aanortita=Xana_{\text{anortita}} = X_{\text{an}}, a condição ΔrG∘+RTln⁡K=0\Delta_r G^\circ + RT\ln K = 0 escrita em PP e em P0P_0 dá

P=P0+RT6.21 ln⁡XCa,grt3Xan3(T em kelvin no segundo termo).P = P_0 + \frac{RT}{6.21}\,\ln\frac{X_{\text{Ca,grt}}^3}{X_{\text{an}}^3} \qquad (T \text{ em kelvin no segundo termo}).

Esse geobarômetro, chamado GASP a partir dos quatro minerais (granada, aluminossilicato, sílica, plagioclásio), serve onde quer que um metapelito contenha os quatro.

Método 11.4 (Temperatura e pressão de uma rocha)

(1) Meça, em minerais que cresceram juntos, as composições de que o termômetro e o barômetro precisam. (2) Suponha uma pressão e calcule a temperatura com o termômetro. (3) A essa temperatura, calcule a pressão com o barômetro. (4) Repita (2) e (3) até que nenhuma das duas mude; duas ou três rodadas bastam, já que cada equação depende pouco da variável que a outra fixa. Graficamente, a resposta está onde a linha do termômetro cruza a linha do barômetro. (5) Propague as incertezas: para erros independentes, σT2=(∂T/∂ln⁡KD)2σln⁡KD2+(∂T/∂P)2σP2\sigma_T^2 = (\partial T/\partial\ln K_D)^2\sigma_{\ln K_D}^2 + (\partial T/\partial P)^2\sigma_P^2, e analogamente para PP.

Isotermas granada–biotita (vermelho, íngremes, rotuladas com K_D) e isóbaras GASP (azul, rotuladas à direita com a razão X_ Ca/X_ an entre a grossulária na granada e a anortita no plagioclásio), a partir das calibrações desta seção. Uma rocha que contém os dois pares fica onde suas duas linhas se cruzam.
Isotermas granada–biotita (vermelho, íngremes, rotuladas com KDK_D) e isóbaras GASP (azul, rotuladas à direita com a razão XCa/XanX_{\text{Ca}}/X_{\text{an}} entre a grossulária na granada e a anortita no plagioclásio), a partir das calibrações desta seção. Uma rocha que contém os dois pares fica onde suas duas linhas se cruzam.

As linhas do termômetro são quase verticais, as do barômetro inclinadas: elas se cruzam segundo um ângulo amplo, o que mantém a interseção precisa. A mistura ideal é a principal simplificação deste capítulo. As granadas reais contêm cálcio e manganês, as biotitas reais alumínio, titânio e ferro férrico, e as calibrações que os corrigem deslocam as temperaturas de dezenas de graus (em uma região bem estudada, 574 ∘C574\,{}^{\circ}\mathrm{C} em vez de 530 ∘C530\,{}^{\circ}\mathrm{C}); as melhores reivindicam uma incerteza de cerca de 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

11.3 Trajetórias pressão–temperatura

Uma rocha não atinge sua pressão máxima e sua temperatura máxima no mesmo momento. Ela é soterrada e aquecida, depois trazida de volta e resfriada, e seus minerais reagem ao longo de todo o caminho.

Definição 11.5 (Trajetória P–T; trajetórias progressiva e retrógrada; condições do pico metamórfico)

A trajetória P–T de uma rocha é a sequência de pressões e de temperaturas pelas quais ela passou durante um evento metamórfico. Sua trajetória progressiva é a parte ao longo da qual a temperatura sobe, sua trajetória retrógrada a parte ao longo da qual ela desce. As condições do pico metamórfico são a pressão e a temperatura na temperatura mais alta da trajetória, o pico térmico; o pico de pressão, ou pico bárico, não coincide necessariamente com ele.

Uma trajetória é horária quando, desenhada com a temperatura para a direita e a pressão para cima, o pico térmico vem depois do pico bárico, durante a descompressão; é anti-horária quando o pico térmico é atingido enquanto a pressão ainda sobe. Qual sentido uma rocha segue depende de como o calor chegou até ela, e o caso mais simples pode ser calculado.

Imagine-se uma crosta de 35 km35\,\mathrm{km} de espessura, em regime estacionário, com uma produção de calor de 1.0 µW m−31.0\,\text{µ}\mathrm{W}\,\mathrm{m}^{-3}, um fluxo de calor de 25 mW m−225\,\mathrm{mW}\,\mathrm{m}^{-2} vindo de baixo, uma condutividade de 2.5 W m−1 K−12.5\,\mathrm{W}\,\mathrm{m}^{-1}\,\mathrm{K}^{-1} e uma difusividade de 1×10−6 m2 s−11 \times 10^{-6}\,\mathrm{m}^{2}\,\mathrm{s}^{-1}, as três últimas dentro das faixas medidas em rochas. Seu fluxo de calor em superfície é de 60 mW m−260\,\mathrm{mW}\,\mathrm{m}^{-2} e seu Moho fica a 595 ∘C595\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Uma colisão empilha uma segunda cópia dessa crosta sobre ela, depressa em comparação com o tempo de que o calor precisa para se deslocar: as rochas da lâmina inferior conservam suas temperaturas, mas ficam 35 km35\,\mathrm{km} mais fundas, de modo que a geoterma se torna um dente de serra, com rochas a 0 ∘C0\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 35 km35\,\mathrm{km} sob rochas quentes da lâmina superior. A crosta tem agora 70 km70\,\mathrm{km} de espessura e contém o dobro de rocha produtora de calor. Trinta milhões de anos depois do empilhamento, a erosão começa e remove 35 km35\,\mathrm{km} em 70 milhões de anos (0.5 mm yr−10.5\,\mathrm{mm}\,\mathrm{yr}^{-1}).

Proposição 11.6 (Escala de tempo do relaxamento térmico)

Em uma camada de espessura LL cujas duas faces são mantidas a temperatura fixa, uma perturbação de temperatura da forma sin⁡(πz/L)\sin(\pi z/L) decai como e−t/τe^{-t/\tau}, com

τ=L2π2κ.\tau = \frac{L^2}{\pi^2\kappa}.

Demonstração. Escreva-se θ(z,t)=f(t)sin⁡(πz/L)\theta(z, t) = f(t)\sin(\pi z/L), que se anula em z=0z = 0 e z=Lz = L. A equação do calor ∂θ/∂t=κ ∂2θ/∂z2\partial\theta/\partial t = \kappa\,\partial^2\theta/\partial z^2 dá f′sin⁡(πz/L)=−κ(π/L)2fsin⁡(πz/L)f'\sin(\pi z/L) = -\kappa(\pi/L)^2 f\sin(\pi z/L), logo f′=−f/τf' = -f/\tau com τ=L2/(π2κ)\tau = L^2/(\pi^2\kappa), e f=f(0) e−t/τf = f(0)\,e^{-t/\tau}. ∎

O dente de serra tem um comprimento de onda da ordem da espessura de uma lâmina: com L=35 kmL = 35\,\mathrm{km}, τ=3.9 Myr\tau = 3.9\,\mathrm{Myr}, e a cunha fria a 35 km35\,\mathrm{km} se apaga em dez milhões de anos. A crosta espessada inteira, L=70 kmL = 70\,\mathrm{km}, relaxa em τ=16 Myr\tau = 16\,\mathrm{Myr}, de modo que o aquecimento continua por dezenas de milhões de anos, em direção à geoterma muito mais quente que sustenta uma crosta duas vezes mais espessa e com o dobro de rocha produtora de calor. A figura abaixo mostra as geotermas calculadas.

Geotermas depois da duplicação por empilhamento de uma crosta de 35\, km, calculadas com a equação do calor (profundidades sob a superfície do momento; a erosão começa a 30\, Myr). Preto: o dente de serra logo depois do empilhamento. A base da crosta espessada, a 595\, C no início, passa de 900\, C depois de 60 milhões de anos.
Geotermas depois da duplicação por empilhamento de uma crosta de 35 km35\,\mathrm{km}, calculadas com a equação do calor (profundidades sob a superfície do momento; a erosão começa a 30 Myr30\,\mathrm{Myr}). Preto: o dente de serra logo depois do empilhamento. A base da crosta espessada, a 595 ∘C595\,{}^{\circ}\mathrm{C} no início, passa de 900 ∘C900\,{}^{\circ}\mathrm{C} depois de 60 milhões de anos.

Siga-se a rocha que estava na superfície antes do empilhamento e fica a 35 km35\,\mathrm{km} logo depois dele, sob 9.6 kbar9.6\,\mathrm{kbar}. Em cinco milhões de anos, ela se aquece de 0 a 395 ∘C395\,{}^{\circ}\mathrm{C} sem se mover; no início da erosão, já chegou a 558 ∘C558\,{}^{\circ}\mathrm{C}. A erosão então a faz subir, mas o calor continua chegando mais depressa do que escapa: a rocha ainda se aquece quando já subiu 6 km6\,\mathrm{km}, e atinge seu pico térmico, 593 ∘C593\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 7.8 kbar7.8\,\mathrm{kbar}, 43 milhões de anos depois do empilhamento. Só então ela se resfria, passando por 405 ∘C405\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 13 km13\,\mathrm{km} de profundidade e 74 Myr74\,\mathrm{Myr}, a caminho da superfície. A trajetória (a figura abaixo) é horária. Ela também permanece a menos de 50 ∘C50\,{}^{\circ}\mathrm{C} de sua temperatura de pico durante trinta milhões de anos, cerca de um terço de toda a sua viagem, como England e Thompson constataram em 1984 para a maioria dos casos geologicamente plausíveis: uma rocha passa muito tempo perto de seu pico, e os minerais que ela conserva registram sobretudo essa etapa.

Trajetória P–T da rocha que fica a 35\, km logo depois do empilhamento (vermelho, amostrada a cada dois milhões de anos), calculada com o modelo das geotermas acima, sobre o diagrama experimental Al2SiO5 do  (cinza). O pico de pressão vem primeiro, o pico térmico durante a descompressão: uma trajetória horária, que nunca sai do campo da cianita.
Trajetória P–T da rocha que fica a 35 km35\,\mathrm{km} logo depois do empilhamento (vermelho, amostrada a cada dois milhões de anos), calculada com o modelo das geotermas acima, sobre o diagrama experimental AlX2SiOX5\ce{Al2SiO5} do Capítulo 10 (cinza). O pico de pressão vem primeiro, o pico térmico durante a descompressão: uma trajetória horária, que nunca sai do campo da cianita.

O modelo mostra também por que algumas trajetórias giram no outro sentido. O espessamento sozinho só aquece uma rocha depois que ela foi soterrada, de modo que seu pico térmico vem durante a exumação. Uma rocha cuja temperatura sobe enquanto ainda está sendo soterrada precisa de calor de outra origem, como um magma que sobe na crosta acima ou ao lado dela, e segue uma trajetória anti-horária. E, na crosta espessada, a base se aquece muito acima de sua temperatura inicial: England e Thompson concluíram que uma fusão considerável da crosta é uma consequência provável do espessamento, o assunto do Capítulo 12.

11.4 Acrescentar o tempo

Definição 11.7 (Trajetória P–T–t)

A trajetória P–T–t de uma rocha é sua trajetória P–T com o momento em que cada ponto foi atingido.

O tempo vem da datação radiométrica. Um mineral que cresceu durante o evento e conservou seus isótopos-filhos desde então, como uma zona de granada datada pelo método samário–neodímio, data seu próprio crescimento, e sua composição dá a pressão e a temperatura desse momento. Um mineral que cresceu antes, a temperatura mais alta, dá em vez disso uma idade de resfriamento: o momento em que a rocha se resfriou abaixo da temperatura de fechamento daquele mineral e daquele sistema isotópico (volume do primeiro ano). Para o argônio em um grão de muscovita de 100 µm100\,\text{µ}\mathrm{m} de raio, resfriando-se a 10 ∘C10\,{}^{\circ}\mathrm{C} por milhão de anos, a temperatura de fechamento é de 405 ∘C405\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 5 kbar5\,\mathrm{kbar} e de 425 ∘C425\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 10 kbar10\,\mathrm{kbar}.

Definição 11.8 (Exumação; taxa de exumação)

A exumação é o movimento de uma rocha em direção à superfície da Terra, pela remoção das rochas acima dela. A taxa de exumação é a taxa de diminuição de sua profundidade.

Proposição 11.9 (Taxas a partir de dois pontos datados)

Se uma rocha estava à temperatura T1T_1 e à profundidade z1z_1 no tempo t1t_1 e a T2T_2, z2z_2 em um tempo posterior t2t_2 (idades contadas para trás a partir de hoje, t1>t2t_1 > t_2), suas taxas médias de resfriamento e de exumação no intervalo são

T1−T2t1−t2ez1−z2t1−t2,\frac{T_1 - T_2}{t_1 - t_2} \qquad\text{e}\qquad \frac{z_1 - z_2}{t_1 - t_2},

e suas incertezas, para erros independentes nas duas idades, decorrem de σt1−t22=σt12+σt22\sigma_{t_1 - t_2}^2 = \sigma_{t_1}^2 + \sigma_{t_2}^2.

Demonstração. Uma taxa média é uma diferença dividida pelo tempo decorrido t1−t2t_1 - t_2; a variância de uma diferença de grandezas independentes é a soma de suas variâncias. ∎

A profundidade em que uma idade de resfriamento foi fixada raramente é medida: ela é estimada a partir da geoterma da época, e é por isso que as taxas de exumação são menos certas que as taxas de resfriamento. Uma pressão, quando uma assembleia mineral fornece uma, fixa diretamente a profundidade, como z=P/(ρˉg)z = P/(\bar\rho g), com ρˉ\bar\rho a densidade média das rochas acima.

11.5 Séries metamórficas e cinturões pareados

Definição 11.10 (Série metamórfica; cinturões metamórficos pareados)

Uma série metamórfica (ou série de fácies) é uma sequência de fácies metamórficas desenvolvidas sob a mesma faixa de razões entre pressão e temperatura, e que ocupa portanto um setor radial do plano pressão–temperatura. Os cinturões metamórficos pareados são dois cinturões paralelos de mesma idade, um de série de alta pressão e outro de série de baixa pressão.

Três séries são comumente distinguidas. Uma razão alta entre pressão e temperatura, ao longo de um gradiente frio, leva da fácies zeólita aos xistos azuis e eclogitos: a série das zonas de subducção. Uma razão intermediária leva pelas fácies xisto verde, anfibolito e granulito, com cianita e depois silimanita nos metapelitos: a série barroviana. Uma razão baixa, ao longo de gradientes quentes como os que há perto das intrusões, produz andaluzita e depois silimanita: a série de baixa pressão, ou série de Buchan. A figura abaixo traça três gradientes através do diagrama dos aluminossilicatos.

Três gradientes geotérmicos a partir de uma superfície a 10\, C, convertidos em pressão com uma densidade média de 2800\, kg\, m-3, sobre o diagrama experimental Al2SiO5 (cinza). O gradiente frio permanece no campo da cianita, o intermediário passa da cianita à silimanita, o quente atravessa o campo da andaluzita antes de chegar à silimanita.
Três gradientes geotérmicos a partir de uma superfície a 10 ∘C10\,{}^{\circ}\mathrm{C}, convertidos em pressão com uma densidade média de 2800 kg m−32800\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3}, sobre o diagrama experimental AlX2SiOX5\ce{Al2SiO5} (cinza). O gradiente frio permanece no campo da cianita, o intermediário passa da cianita à silimanita, o quente atravessa o campo da andaluzita antes de chegar à silimanita.

A ideia das séries veio do Japão, onde Akiho Miyashiro as definiu em 1961. No sudoeste do país, o cinturão de Sanbagawa, de metamorfismo de alta pressão e baixa temperatura, estende-se por mais de 800 km800\,\mathrm{km} ao lado do cinturão de Ryoke, de metamorfismo de alta temperatura e baixa pressão, os dois separados por uma falha importante: o par clássico. O cinturão de Sanbagawa é uma antiga zona de subducção, o cinturão de Ryoke o arco vulcânico acima dela. Uma zona de subducção produz assim as duas séries ao mesmo tempo, rochas frias arrastadas para baixo pela placa que afunda, rochas quentes aquecidas no arco; cinturões pareados do mesmo tipo são conhecidos em torno do Pacífico.

11.6 Ultra-alta pressão e exumação

Em 1984 foi descrito, no maciço de Dora Maira, nos Alpes Ocidentais, um quartzito cujas granadas, de até 25 cm25\,\mathrm{cm} e quase de piropo puro, englobam grãos de coesita, o polimorfo denso da sílica, em parte retransformada em quartzo; a expansão durante essa inversão fraturou radialmente a granada hospedeira em torno de cada grão. A coesita e seus minerais companheiros implicam pelo menos 28 kbar28\,\mathrm{kbar} a cerca de 700 ∘C700\,{}^{\circ}\mathrm{C}: rochas da crosta continental superior, antes sedimentos, tinham descido a 90 km90\,\mathrm{km} ou mais e voltado.

Definição 11.11 (Metamorfismo de ultra-alta pressão)

O metamorfismo de ultra-alta pressão é o metamorfismo de rochas crustais a pressões altas o bastante para que cresça coesita, ou diamante.

Coesita em um eclogito, com cerca de 1\, mm, em lâmina delgada entre polarizadores cruzados: o grande grão central é de coesita, a borda de pequenos grãos brilhantes é o quartzo que cresceu a partir dela quando a pressão caiu; o pequeno grão colorido no centro é uma inclusão de piroxênio. Fotografia de J. R. Smyth, CC BY-SA 1.0.
Coesita em um eclogito, com cerca de 1 mm1\,\mathrm{mm}, em lâmina delgada entre polarizadores cruzados: o grande grão central é de coesita, a borda de pequenos grãos brilhantes é o quartzo que cresceu a partir dela quando a pressão caiu; o pequeno grão colorido no centro é uma inclusão de piroxênio. Fotografia de J. R. Smyth, CC BY-SA 1.0.

Seis anos depois, diamantes com média de 12 µm12\,\text{µ}\mathrm{m} foram encontrados em gnaisses, xistos e rochas de granada–piroxênio do maciço de Kokchetav, no norte do Cazaquistão, englobados em granada e zircão, que os protegeram da transformação em grafita: eles cresceram a 40 kbar40\,\mathrm{kbar} ou mais e acima de 900 a 1000 ∘C1000\,{}^{\circ}\mathrm{C}. A crosta continental, leve como é, pode ser arrastada a mais de cem quilômetros de profundidade.

Como ela volta é contado por seus relógios. Nas rochas subductadas mais profundas dos Alpes, a titanita datada em estágios sucessivos mostra que uma rocha calcissilicática atingiu cerca de 3.5 GPa3.5\,\mathrm{GPa} a 35.1±0.9 Ma35.1 \pm 0.9\,\mathrm{Ma}, estava a 1±0.15 GPa1 \pm 0.15\,\mathrm{GPa} a 32.9±0.9 Ma32.9 \pm 0.9\,\mathrm{Ma}, e perto de 0.4 a 0.5 GPa0.5\,\mathrm{GPa} a 31.8±0.5 Ma31.8 \pm 0.5\,\mathrm{Ma}. As taxas médias de exumação, 3.4 e depois 1.6 cm yr−11.6\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1}, igualam as velocidades das placas: as rochas voltaram mais ou menos tão depressa quanto desceram, muito mais depressa do que a erosão poderia tê-las desnudado. Os autores invocam a flutuabilidade, a crosta leve subindo através do manto mais denso, e o falhamento normal, que adelgaça as rochas acima.

11.7 O metamorfismo de fundo oceânico

Definição 11.12 (Metamorfismo de fundo oceânico; serpentinização)

O metamorfismo de fundo oceânico é o metamorfismo regional da litosfera oceânica perto dos centros de expansão, por fluidos aquosos quentes que circulam sob fortes gradientes geotérmicos; a recristalização é em geral incompleta e a temperatura tipicamente aumenta com a profundidade. A serpentinização é a hidratação de rochas ricas em olivina em serpentina.

A água do mar aspirada para a crosta jovem perto do eixo de uma dorsal se aquece, reage com as rochas e volta a subir. Os basaltos que ela atravessa se recristalizam, de forma incompleta, em minerais hidratados, em uma ampla faixa de temperaturas. Onde a água chega ao peridotito, como nas dorsais lentas, onde a rocha do manto sobe até o fundo do mar e alimenta fontes como as do campo de Lost City (volume do primeiro ano), a olivina absorve água:

2 MgX2SiOX4+3 HX2O→MgX3SiX2OX5(OH)X4+Mg(OH)X2,\ce{2 Mg2SiO4 + 3 H2O -> Mg3Si2O5(OH)4 + Mg(OH)2},

forsterita dando serpentina e brucita. Os volumes molares, 43.65 para a forsterita, 107.50 para a serpentina e 24.63 cm3 mol−124.63\,\mathrm{cm}^{3}\,\mathrm{mol}^{-1} para a brucita, mostram o que isso faz à rocha: 87.30 cm387.30\,\mathrm{cm}^{3} de olivina se tornam 132.13 cm3132.13\,\mathrm{cm}^{3} de sólidos, 51 %51\,\% a mais, e a densidade cai de 3.22 para 2.54 g cm−32.54\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}. A rocha incha e fica mais leve, e a água que ela fixou desce com ela quando a placa é subductada.

No laboratório — Ler uma granada

Para ler uma trajetória P–T, um petrólogo primeiro corta uma lâmina delgada pelo centro de uma granada, já que uma seção fora do centro não alcança o núcleo. Ao microscópio, as inclusões são mapeadas: pequenos grãos de quartzo, biotita, plagioclásio ou cianita aprisionados enquanto a granada crescia, às vezes alinhados em trilhas que preservam uma foliação mais antiga da rocha. Uma microssonda eletrônica mede então a composição ao longo de uma linha do núcleo à borda, e um mapa de magnésio, ferro, cálcio e manganês mostra as zonas de crescimento. Cada zona é emparelhada com os minerais que cresceram com ela: as inclusões para o núcleo, a matriz em contato para a borda. Termômetro e barômetro são aplicados a cada par, e as zonas são datadas quando um mineral o permite. O Capítulo 31 descreve os instrumentos.

Um granada-xisto: cristais de granada vermelho-escuros crescidos em uma matriz foliada de micas. Cada granada pode guardar, do núcleo à borda, um registro da trajetória da rocha. Fotografia de James St. John, CC BY 2.0.
Um granada-xisto: cristais de granada vermelho-escuros crescidos em uma matriz foliada de micas. Cada granada pode guardar, do núcleo à borda, um registro da trajetória da rocha. Fotografia de James St. John, CC BY 2.0.

11.8 Exercícios

Exercício 11.1 ★

Seis amostras de uma mesma formação de lamito, coletadas ao longo de uma estrada, contêm: (A) clorita, muscovita, quartzo; (B) biotita, clorita, muscovita, quartzo; (C) granada, biotita, muscovita, quartzo; (D) estaurolita, granada, biotita, muscovita, quartzo; (E) cianita, estaurolita, biotita, muscovita, quartzo; (F) silimanita, biotita, muscovita, quartzo. (a) Em que zona barroviana fica cada uma? (b) Quantas isógradas a estrada atravessa, e quais? (c) Por que não basta conhecer as isógradas para traçar o gradiente metamórfico de campo?

Solução

Solução de Exercício 11.1.

(a) A zona da clorita, B zona da biotita, C zona da granada, D zona da estaurolita, E zona da cianita, F zona da silimanita. (b) Cinco: as isógradas da biotita, da granada, da estaurolita, da cianita e da silimanita, cada uma entre duas amostras sucessivas, com o grau subindo de A para F. (c) Uma isógrada diz apenas que uma reação ocorreu; um gradiente de campo precisa de pressões e temperaturas, que vêm de reações calibradas ou da termobarometria da assembleia de pico de cada rocha.

Exercício 11.2 ★

Uma granada tem XMg=0.10X_{\text{Mg}} = 0.10 e XFe=0.80X_{\text{Fe}} = 0.80, a biotita ao lado dela XMg=0.45X_{\text{Mg}} = 0.45 e XFe=0.50X_{\text{Fe}} = 0.50. (a) Calcule KDK_D e ln⁡KD\ln K_D. (b) Com a calibração deste capítulo, calcule a temperatura a 5 kbar5\,\mathrm{kbar} e a 7 kbar7\,\mathrm{kbar}. (c) O resultado é um indicador de temperatura ou de pressão?

Solução

Solução de Exercício 11.2.

(a) (XMg/XFe)grt=0.10/0.80=0.125(X_{\text{Mg}}/X_{\text{Fe}})_{\text{grt}} = 0.10/0.80 = 0.125, (XMg/XFe)bt=0.45/0.50=0.900(X_{\text{Mg}}/X_{\text{Fe}})_{\text{bt}} = 0.45/0.50 = 0.900; KD=0.1389K_D = 0.1389, ln⁡KD=−1.9741\ln K_D = -1.9741. (b) 3R=24.9423R = 24.942; denominador 20.19+24.942×1.9741=69.42820.19 + 24.942\times1.9741 = 69.428; a 5 kbar5\,\mathrm{kbar}, T=54185/69.428=780.5 K=507 ∘CT = 54185/69.428 = 780.5\,\mathrm{K} = 507\,{}^{\circ}\mathrm{C}; a 7 kbar7\,\mathrm{kbar}, T=(52630+2177)/69.428=789.4 K=516 ∘CT = (52630 + 2177)/69.428 = 789.4\,\mathrm{K} = 516\,{}^{\circ}\mathrm{C}. (c) Dois quilobares a mudam em apenas 9 K9\,\mathrm{K}: um termômetro.

Exercício 11.3 ★

Um metapelito dá 580 ∘C580\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 6.0 kbar6.0\,\mathrm{kbar}. (a) Sob rochas de densidade média 2800 kg m−32800\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3} (g=9.81 m s−2g = 9.81\,\mathrm{m}\,\mathrm{s}^{-2}), a que profundidade ele estava? (b) Que gradiente de temperatura isso implica a partir de 10 ∘C10\,{}^{\circ}\mathrm{C} na superfície? (c) A linha experimental cianita == silimanita passa por 3.67 kbar3.67\,\mathrm{kbar} a 500 ∘C500\,{}^{\circ}\mathrm{C} e por 5.77 kbar5.77\,\mathrm{kbar} a 600 ∘C600\,{}^{\circ}\mathrm{C}: que aluminossilicato a rocha deveria conter?

Solução

Solução de Exercício 11.3.

(a) z=P/(ρˉg)=6.0×108/(2800×9.81)=21.8 kmz = P/(\bar\rho g) = 6.0\times10^8/(2800\times9.81) = 21.8\,\mathrm{km}. (b) (580−10)/21.8=26 ∘C/km(580 - 10)/21.8 = 26\,{}^{\circ}\mathrm{C}/\mathrm{km}. (c) A 580 ∘C580\,{}^{\circ}\mathrm{C}, a linha fica em 3.67+0.8×2.10=5.35 kbar3.67 + 0.8\times2.10 = 5.35\,\mathrm{kbar}; a 6.0 kbar6.0\,\mathrm{kbar}, a rocha está do lado de alta pressão: cianita.

Exercício 11.4 ★

Para a serpentinização da forsterita escrita neste capítulo: (a) verifique que a equação está equilibrada em massa, com as massas molares 140.693 (forsterita), 18.015 (água), 277.112 (serpentina) e 58.320 g mol−158.320\,\mathrm{g}\,\mathrm{mol}^{-1} (brucita); (b) calcule a variação de volume dos sólidos; (c) calcule as densidades da olivina e dos produtos. (d) O que essa variação faz a um peridotito serpentinizado sob o fundo do mar?

Solução

Solução de Exercício 11.4.

(a) Reagentes 2×140.693+3×18.015=335.431 g2\times140.693 + 3\times18.015 = 335.431\,\mathrm{g}; produtos 277.112+58.320=335.432 g277.112 + 58.320 = 335.432\,\mathrm{g}: equilibrada dentro do arredondamento. (b) 2×43.65=87.30 cm32\times43.65 = 87.30\,\mathrm{cm}^{3} se tornam 107.50+24.63=132.13 cm3107.50 + 24.63 = 132.13\,\mathrm{cm}^{3}: +51.4 %+51.4\,\%. (c) Olivina 281.386/87.30=3.223 g cm−3281.386/87.30 = 3.223\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}; produtos 335.432/132.13=2.539 g cm−3335.432/132.13 = 2.539\,\mathrm{g}\,\mathrm{cm}^{-3}. (d) A rocha incha metade de seu volume e fica mais leve; ela também armazena água em seus minerais.

Exercício 11.5 ★★

Calibre o termômetro a partir de quatro dos experimentos a 2.07 kbar2.07\,\mathrm{kbar}: ln⁡KD=−1.157\ln K_D = -1.157 e −1.255-1.255 a 799 ∘C799\,{}^{\circ}\mathrm{C}, −1.738-1.738 e −1.826-1.826 a 550 ∘C550\,{}^{\circ}\mathrm{C}. (a) Faça a média de cada par e encontre a reta ln⁡KD=a/T+b\ln K_D = a/T + b que passa pelas duas médias. (b) Deduza ΔrH\Delta_r H e ΔrS\Delta_r S, com ΔrV=0.311 J bar−1\Delta_r V = 0.311\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}. (c) Compare as temperaturas que sua calibração e a do capítulo dão a 5 kbar5\,\mathrm{kbar} para KD=0.18K_D = 0.18, 0.100.10 e 0.300.30. O que você conclui sobre a extrapolação de uma calibração?

Solução

Solução de Exercício 11.5.

(a) Médias −1.206-1.206 a 1072.15 K1072.15\,\mathrm{K} e −1.782-1.782 a 823.15 K823.15\,\mathrm{K}. Com 1/T=9.3271×10−41/T = 9.3271\times10^{-4} e 1.21485×10−31.21485\times10^{-3}, a=(−1.206+1.782)/(9.3271×10−4−1.21485×10−3)=−2041.5a = (-1.206 + 1.782)/(9.3271\times10^{-4} - 1.21485\times10^{-3}) = -2041.5 K e b=−1.206+2041.5/1072.15=0.6982b = -1.206 + 2041.5/1072.15 = 0.6982. (b) ΔrH+2070×0.311=2041.5×24.942=50 920 J\Delta_r H + 2070\times0.311 = 2041.5\times24.942 = 50\,920\,\mathrm{J}, logo ΔrH=50 276 J\Delta_r H = 50\,276\,\mathrm{J}; ΔrS=0.6982×24.942=17.41 J K−1\Delta_r S = 0.6982\times24.942 = 17.41\,\mathrm{J}\,\mathrm{K}^{-1}. (c) A 5 kbar5\,\mathrm{kbar}: para KD=0.18K_D = 0.18, 588.1 contra 587.5 ∘C587.5\,{}^{\circ}\mathrm{C}; para 0.100.10, 419 contra 425 ∘C425\,{}^{\circ}\mathrm{C}; para 0.300.30, 819 contra 806 ∘C806\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Dentro do intervalo dos experimentos, as duas calibrações concordam, embora suas constantes difiram de 2.4 kJ2.4\,\mathrm{kJ} e 2.8 J K−12.8\,\mathrm{J}\,\mathrm{K}^{-1}; os erros de ΔrH\Delta_r H e ΔrS\Delta_r S se compensam ali e crescem fora dele. Uma calibração não deve ser usada longe das condições de seus experimentos.

Exercício 11.6 ★★

(a) A partir dos volumes molares a 298 K298\,\mathrm{K} (almandina 115.32, piropo 113.12, anita 154.30, flogopita 149.65, grossulária 125.28, anortita 100.79, cianita 44.15, quartzo 22.69 cm3 mol−122.69\,\mathrm{cm}^{3}\,\mathrm{mol}^{-1}), calcule o ΔrV\Delta_r V da troca e da reação GASP, e compare com os valores que as calibrações usam, 0.3110.311 e −6.21 J bar−1-6.21\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}. (b) Para KD=0.18K_D = 0.18, de quantos kelvin um erro de 1 kbar1\,\mathrm{kbar} desloca a temperatura? (c) Ao longo da linha GASP de uma rocha com XCa/Xan=0.20X_{\text{Ca}}/X_{\text{an}} = 0.20, de quantos bar um erro de 17 K17\,\mathrm{K} desloca a pressão?

Solução

Solução de Exercício 11.6.

(a) Troca: (113.12+154.30)−(115.32+149.65)=+2.45 cm3=0.245 J bar−1(113.12 + 154.30) - (115.32 + 149.65) = +2.45\,\mathrm{cm}^{3} = 0.245\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}, contra 0.311. GASP: 125.28+2×44.15+22.69−3×100.79=−66.10 cm3=−6.61 J bar−1125.28 + 2\times44.15 + 22.69 - 3\times100.79 = -66.10\,\mathrm{cm}^{3} = -6.61\,\mathrm{J}\,\mathrm{bar}^{-1}, contra −6.21-6.21, o valor da calibração a 800 ∘C800\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 10 kbar10\,\mathrm{kbar}, onde a dilatação térmica e a compressão mudam os volumes. Nos dois casos, a variação da GASP é de vinte a trinta vezes a da troca. (b) ∂T/∂P=0.311/62.96=4.9×10−3 K/bar\partial T/\partial P = 0.311/62.96 = 4.9 \times 10^{-3}\,\mathrm{K}/\mathrm{bar}: 4.9 K4.9\,\mathrm{K} por quilobar. (c) A inclinação da linha é 22.80+8.314×3ln⁡0.20/6.21=22.80−6.46=16.3 bar/K22.80 + 8.314\times3\ln 0.20/6.21 = 22.80 - 6.46 = 16.3\,\mathrm{bar}/\mathrm{K}; 17 K17\,\mathrm{K} deslocam a pressão de 280 bar280\,\mathrm{bar}.

Exercício 11.7 ★★

A 600 ∘C600\,{}^{\circ}\mathrm{C}, uma granada tem XCa=0.08X_{\text{Ca}} = 0.08 e o plagioclásio ao lado dela Xan=0.30X_{\text{an}} = 0.30. (a) Calcule a pressão GASP. (b) Refaça o cálculo com Xan=0.35X_{\text{an}} = 0.35. (c) A que profundidade estava a rocha, para uma densidade média de 2800 kg m−32800\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3}?

Solução

Solução de Exercício 11.7.

(a) P0=22.80×600−1093=12 587 barP_0 = 22.80\times600 - 1093 = 12\,587\,\mathrm{bar}; 3ln⁡(0.08/0.30)=−3.96533\ln(0.08/0.30) = -3.9653; RT=8.314×873.15=7259.4 JRT = 8.314\times873.15 = 7259.4\,\mathrm{J}; P=12587+7259.4×(−3.9653)/6.21=12587−4635=7952 barP = 12587 + 7259.4\times(-3.9653)/6.21 = 12587 - 4635 = 7952\,\mathrm{bar}. (b) 3ln⁡(0.08/0.35)=−4.42773\ln(0.08/0.35) = -4.4277, P=12587−5176=7411 barP = 12587 - 5176 = 7411\,\mathrm{bar}: 0.54 kbar0.54\,\mathrm{kbar} a menos, de modo que o plagioclásio deve ser analisado com cuidado. (c) 7952×105/(2800×9.81)=29.0 km7952\times10^5/(2800\times9.81) = 29.0\,\mathrm{km}.

Exercício 11.8 ★★

Use as idades da titanita das rochas subductadas mais profundas dos Alpes: cerca de 3.5 GPa3.5\,\mathrm{GPa} a 35.1±0.9 Ma35.1 \pm 0.9\,\mathrm{Ma}, 1.0 GPa1.0\,\mathrm{GPa} a 32.9±0.9 Ma32.9 \pm 0.9\,\mathrm{Ma}, 0.45 GPa0.45\,\mathrm{GPa} a 31.8±0.5 Ma31.8 \pm 0.5\,\mathrm{Ma}. (a) Com uma densidade média de 3000 kg m−33000\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3}, converta as pressões em profundidades. (b) Calcule as duas taxas médias de exumação e compare com os 3.4 e 1.6 cm yr−11.6\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1} publicados. (c) Qual é a incerteza do primeiro intervalo de tempo, e que faixa de taxas ela admite? (d) Compare com a taxa de erosão do modelo de espessamento, 0.5 mm yr−10.5\,\mathrm{mm}\,\mathrm{yr}^{-1}.

Solução

Solução de Exercício 11.8.

(a) z=P/(ρˉg)z = P/(\bar\rho g): 118.9 km118.9\,\mathrm{km}, 34.0 km34.0\,\mathrm{km} e 15.3 km15.3\,\mathrm{km}. (b) (118.9−34.0)/2.2=38.6 km/Myr=3.9 cm yr−1(118.9 - 34.0)/2.2 = 38.6\,\mathrm{km}/\mathrm{Myr} = 3.9\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1} e (34.0−15.3)/1.1=17.0 km/Myr=1.7 cm yr−1(34.0 - 15.3)/1.1 = 17.0\,\mathrm{km}/\mathrm{Myr} = 1.7\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1}, um pouco acima dos 3.4 e 1.6 publicados: sua conversão de pressão em profundidade dá diferenças de profundidade um pouco menores. (c) σ=0.92+0.92=1.3 Myr\sigma = \sqrt{0.9^2 + 0.9^2} = 1.3\,\mathrm{Myr}, logo 2.2±1.32.2 \pm 1.3 milhões de anos e uma taxa entre 84.9/3.47=2484.9/3.47 = 24 e 84.9/0.93=91 km/Myr84.9/0.93 = 91\,\mathrm{km}/\mathrm{Myr}, 2.4 a 9.1 cm yr−19.1\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1}: rápida em qualquer caso. (d) Mesmo a taxa mais baixa é cerca de cinquenta vezes os 0.5 mm yr−10.5\,\mathrm{mm}\,\mathrm{yr}^{-1} do modelo: a erosão sozinha não pode fazê-lo.

Exercício 11.9 ★★

Para KD=0.18K_D = 0.18 a 5 kbar5\,\mathrm{kbar}, (a) calcule ∂T/∂ln⁡KD\partial T/\partial\ln K_D e ∂T/∂P\partial T/\partial P a partir da proposição; (b) com σln⁡KD=0.05\sigma_{\ln K_D} = 0.05 (um erro de 5 %5\,\% em KDK_D) e σP=1 kbar\sigma_P = 1\,\mathrm{kbar}, calcule σT\sigma_T. (c) Que erro domina? Compare com a incerteza de 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} reivindicada para as melhores calibrações.

Solução

Solução de Exercício 11.9.

(a) ∂T/∂ln⁡KD=3RT/(ΔrS−3Rln⁡KD)=24.942×860.6/62.96=341 K\partial T/\partial\ln K_D = 3RT/(\Delta_r S - 3R\ln K_D) = 24.942\times860.6/62.96 = 341\,\mathrm{K}; ∂T/∂P=0.311/62.96=4.9 K\partial T/\partial P = 0.311/62.96 = 4.9\,\mathrm{K} por quilobar. (b) σT=(341×0.05)2+4.92=17.02+4.92=17.7 K\sigma_T = \sqrt{(341\times0.05)^2 + 4.9^2} = \sqrt{17.0^2 + 4.9^2} = 17.7\,\mathrm{K}. (c) O erro analítico sobre KDK_D domina; sozinho, ele vale dois terços dos 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} das melhores calibrações, que incluem também os erros da própria calibração.

Exercício 11.10 ★★★

Uma borda de granada tem XMg=0.10X_{\text{Mg}} = 0.10, XFe=0.75X_{\text{Fe}} = 0.75, XCa=0.07X_{\text{Ca}} = 0.07; a biotita da matriz, XMg=0.42X_{\text{Mg}} = 0.42, XFe=0.52X_{\text{Fe}} = 0.52; o plagioclásio, Xan=0.25X_{\text{an}} = 0.25. (a) Aplique o método deste capítulo, partindo de 6 kbar6\,\mathrm{kbar}, até que a temperatura varie menos de 1 K1\,\mathrm{K}. (b) Que aluminossilicato a rocha deveria conter (use a linha experimental do Exercício 11.3)? (c) Por que o barômetro deve usar o aluminossilicato realmente presente?

Solução

Solução de Exercício 11.10.

(a) Granada 0.10/0.75=0.13330.10/0.75 = 0.1333, biotita 0.42/0.52=0.80770.42/0.52 = 0.8077, KD=0.1650K_D = 0.1650, ln⁡KD=−1.8018\ln K_D = -1.8018, denominador 20.19+24.942×1.8018=65.13020.19 + 24.942\times1.8018 = 65.130; 3ln⁡(0.07/0.25)=−3.81893\ln(0.07/0.25) = -3.8189. A 6000 bar6000\,\mathrm{bar}: T=54496/65.130=836.7 K=563.6 ∘CT = 54496/65.130 = 836.7\,\mathrm{K} = 563.6\,{}^{\circ}\mathrm{C}, depois P=22.80×563.6−1093+8.314×836.7×(−3.8189)/6.21=7479 barP = 22.80\times563.6 - 1093 + 8.314\times836.7\times(-3.8189)/6.21 = 7479\,\mathrm{bar}. A 7479 bar7479\,\mathrm{bar}: T=570.6 ∘CT = 570.6\,{}^{\circ}\mathrm{C}, P=7603 barP = 7603\,\mathrm{bar}. A 7603 bar7603\,\mathrm{bar}: T=571.2 ∘CT = 571.2\,{}^{\circ}\mathrm{C}, P=7614 barP = 7614\,\mathrm{bar}; mais uma vez, T=571.3 ∘CT = 571.3\,{}^{\circ}\mathrm{C}. A rocha se equilibrou a cerca de 571 ∘C571\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 7.6 kbar7.6\,\mathrm{kbar}. (b) A 571 ∘C571\,{}^{\circ}\mathrm{C}, a linha cianita == silimanita fica em 3.67+0.71×2.10=5.16 kbar3.67 + 0.71\times2.10 = 5.16\,\mathrm{kbar}: cianita. (c) O barômetro foi calibrado para a cianita; com silimanita, a reação, e sua linha, são outras, já que os dois polimorfos não têm a mesma energia de Gibbs.

Exercício 11.11 ★★★

Com κ=1×10−6 m2 s−1\kappa = 1 \times 10^{-6}\,\mathrm{m}^{2}\,\mathrm{s}^{-1}: (a) calcule o tempo de relaxamento da proposição para L=35 kmL = 35\,\mathrm{km} e para L=70 kmL = 70\,\mathrm{km}. (b) O modelo erode 35 km35\,\mathrm{km} em 70 milhões de anos; compare esse tempo com os dois de (a). (c) Explique, a partir desses tempos, por que a rocha do modelo atinge seu pico térmico depois de seu pico de pressão. (d) Se a erosão fosse dez vezes mais rápida, o que mudaria na trajetória?

Solução

Solução de Exercício 11.11.

(a) τ=L2/(π2κ)\tau = L^2/(\pi^2\kappa): para 35 km35\,\mathrm{km}, 1.225×109/(9.870×10−6)=1.24×1014 s=3.9 Myr1.225\times10^9/(9.870\times10^{-6}) = 1.24 \times 10^{14}\,\mathrm{s} = 3.9\,\mathrm{Myr}; para 70 km70\,\mathrm{km}, quatro vezes mais, 15.7 Myr15.7\,\mathrm{Myr}. (b) Setenta milhões de anos são de quatro a dezoito vezes esses tempos: o calor se propaga pela crosta espessada muito mais depressa do que a erosão a remove. (c) A rocha atinge sua maior profundidade de uma vez, no empilhamento; o calor chega ao longo das dezenas de milhões de anos seguintes, enquanto a erosão a traz lentamente para cima: a temperatura continua subindo por algum tempo durante a descompressão. (d) Uma erosão em sete milhões de anos traria a rocha para cima antes que a condução a tivesse aquecido: um pico térmico mais baixo, atingido cedo, a pressão mais alta, e uma trajetória fria de volta à superfície.

Exercício 11.12 ★★★

Tome uma crosta de 35 km35\,\mathrm{km} de espessura e densidade 2800 kg m−32800\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3} sobre um manto de 3300 kg m−33300\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3}. (a) A que profundidade a pressão chega a 28 kbar28\,\mathrm{kbar}, o mínimo para a coesita de Dora Maira? (b) E a 40 kbar40\,\mathrm{kbar}, para os diamantes de Kokchetav? (c) Que gradiente médio 700 ∘C700\,{}^{\circ}\mathrm{C} à profundidade de (a) implica, e em que série ele cai? (d) A 3.4 cm yr−13.4\,\mathrm{cm}\,\mathrm{yr}^{-1}, quanto tempo leva a subida da profundidade de (a) até 35 km35\,\mathrm{km}?

Solução

Solução de Exercício 11.12.

(a) A crosta pesa 35000×2800×9.81=0.961 GPa35000\times2800\times9.81 = 0.961\,\mathrm{GPa}; os 1.839 GPa1.839\,\mathrm{GPa} restantes exigem 1.839×109/(3300×9.81)=56.8 km1.839\times10^9/(3300\times9.81) = 56.8\,\mathrm{km} de manto: profundidade de 91.8 km91.8\,\mathrm{km}, como os 90 km90\,\mathrm{km} ou mais do estudo original. (b) (4.0−0.961)×109/(3300×9.81)=93.9 km(4.0 - 0.961)\times10^9/(3300\times9.81) = 93.9\,\mathrm{km}, profundidade de 128.9 km128.9\,\mathrm{km}. (c) 700/91.8=7.6 ∘C/km700/91.8 = 7.6\,{}^{\circ}\mathrm{C}/\mathrm{km}: uma razão muito alta entre pressão e temperatura, a série das zonas de subducção. (d) (91.8−35)/34=1.7 Myr(91.8 - 35)/34 = 1.7\,\mathrm{Myr}.

11.9 Problema: a viagem de uma granada

Problema 11.1

Problema de fim de semana — termobarometria, trajetória e taxa de exumação de um xisto

Um xisto a cianita, granada e biotita contém granadas com um núcleo e uma borda. O núcleo engloba biotita, plagioclásio e cianita; a borda toca a biotita e o plagioclásio da matriz. Em torno das granadas, parte da cianita é substituída por silimanita, e nas bordas das granadas cresceu um pouco de clorita. As análises são:

XMgX_{\text{Mg}}XFeX_{\text{Fe}}XCaX_{\text{Ca}} ou XanX_{\text{an}}
núcleo da granada0.0800.7600.050
biotita incluída no núcleo0.400.58—
plagioclásio incluído no núcleo——0.25
borda da granada0.1200.7200.060
biotita da matriz0.460.53—
plagioclásio da matriz——0.28

Use o termômetro granada–biotita e o barômetro GASP deste capítulo (mistura ideal), R=8.314 J mol−1 K−1R = 8.314\,\mathrm{J}\,\mathrm{mol}^{-1}\,\mathrm{K}^{-1}, g=9.81 m s−2g = 9.81\,\mathrm{m}\,\mathrm{s}^{-2}, uma densidade média de 2800 kg m−32800\,\mathrm{kg}\,\mathrm{m}^{-3} acima da rocha, e arredonde cada razão a quatro casas decimais.

Parte I — As temperaturas.

  1. Calcule XMg/XFeX_{\text{Mg}}/X_{\text{Fe}} no núcleo da granada e na biotita incluída, e depois KDK_D e ln⁡KD\ln K_D para o núcleo.
  2. Faça o mesmo para a borda e a biotita da matriz.
  3. Calcule a temperatura do núcleo a 6 kbar6\,\mathrm{kbar}.
  4. Calcule a temperatura da borda a 6 kbar6\,\mathrm{kbar}.
  5. De quantos kelvin um erro de 1 kbar1\,\mathrm{kbar} mudaria essas temperaturas?
  6. Por que o núcleo é emparelhado com a biotita incluída, e a borda com a biotita da matriz?

Parte II — As pressões.

  1. Calcule a pressão P0P_0 dos membros extremos da reação GASP às duas temperaturas das questões 3 e 4.
  2. Calcule a pressão GASP do núcleo à temperatura da questão 3.
  3. Calcule a pressão GASP da borda à temperatura da questão 4.
  4. Recalcule a temperatura da borda à pressão da questão 9, depois sua pressão a essa temperatura, e mais uma vez a temperatura. Dê a temperatura e a pressão da borda.
  5. Faça o mesmo uma vez para o núcleo. Por que ele muda tão pouco?
  6. Converta as pressões do núcleo e da borda em profundidades.
  7. A linha experimental cianita == silimanita passa por 3.67, 5.77 e 7.86 kbar7.86\,\mathrm{kbar} a 500, 600 e 700 ∘C700\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Que aluminossilicato era estável quando o núcleo cresceu, e quando a borda cresceu? A cianita do núcleo é coerente?

Parte III — A trajetória.

  1. Entre o núcleo e a borda, de quanto variaram a temperatura e a pressão? A granada crescia na trajetória progressiva ou na retrógrada?
  2. A silimanita substitui a cianita em torno das granadas. À temperatura da borda, abaixo de que pressão a rocha deve ter passado para que isso aconteça? O que a rocha fez depois que a borda cresceu?
  3. A clorita cresce nas bordas das granadas. Que parte da trajetória ela registra?
  4. Desenhe a trajetória: núcleo, borda, silimanita, clorita. Ela é horária ou anti-horária? Que pico veio primeiro?
  5. O modelo de espessamento deste capítulo leva sua rocha a um pico térmico de 593 ∘C593\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 7.8 kbar7.8\,\mathrm{kbar}. A trajetória do xisto é do mesmo tipo?

Parte IV — Com que rapidez.

  1. A borda da granada dá uma idade samário–neodímio de 412.0±1.5 Ma412.0 \pm 1.5\,\mathrm{Ma}, tomada como a idade do pico; uma muscovita da matriz dá uma idade argônio de 398.0±1.0 Ma398.0 \pm 1.0\,\mathrm{Ma}, o momento em que a rocha se resfriou abaixo de 405 ∘C405\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Calcule a taxa média de resfriamento entre as duas.
  2. A temperatura de fechamento de 405 ∘C405\,{}^{\circ}\mathrm{C} supõe um resfriamento a 10 ∘C10\,{}^{\circ}\mathrm{C} por milhão de anos. A taxa da questão 19 pede um valor mais alto ou mais baixo, e por quê?
  3. A 398 Ma398\,\mathrm{Ma}, tome uma geoterma de 30 ∘C/km30\,{}^{\circ}\mathrm{C}/\mathrm{km} a partir de 10 ∘C10\,{}^{\circ}\mathrm{C} na superfície. A que profundidade a muscovita se fechou?
  4. Quanto a rocha subiu entre o pico e o fechamento da muscovita?
  5. Qual é a incerteza do intervalo de tempo?
  6. Calcule a taxa média de exumação do pico ao fechamento da muscovita, em milímetros por ano e arredondada ao décimo: o número-chave deste problema.
Solução

Solução de Problema 11.1.

Parte I.

1. Núcleo da granada 0.080/0.760=0.10530.080/0.760 = 0.1053, biotita 0.40/0.58=0.68970.40/0.58 = 0.6897; KD=0.1527K_D = 0.1527, ln⁡KD=−1.8793\ln K_D = -1.8793.

2. Borda 0.120/0.720=0.16670.120/0.720 = 0.1667, biotita da matriz 0.46/0.53=0.86790.46/0.53 = 0.8679; KD=0.1921K_D = 0.1921, ln⁡KD=−1.6497\ln K_D = -1.6497.

3. 3R=24.9423R = 24.942; numerador 52630+0.311×6000=5449652630 + 0.311\times6000 = 54496; denominador 20.19+24.942×1.8793=67.06420.19 + 24.942\times1.8793 = 67.064; T=812.6 K=539.5 ∘CT = 812.6\,\mathrm{K} = 539.5\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

4. Denominador 20.19+24.942×1.6497=61.33720.19 + 24.942\times1.6497 = 61.337; T=54496/61.337=888.5 K=615.3 ∘CT = 54496/61.337 = 888.5\,\mathrm{K} = 615.3\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

5. 0.311×1000/67.064=4.6 K0.311\times1000/67.064 = 4.6\,\mathrm{K} para o núcleo e 0.311×1000/61.337=5.1 K0.311\times1000/61.337 = 5.1\,\mathrm{K} para a borda.

6. Um termômetro se aplica a minerais que estiveram em equilíbrio juntos. A biotita incluída no núcleo ficou isolada do resto da rocha quando o núcleo cresceu; a biotita da matriz trocou por último com a borda. Emparelhar o núcleo com a matriz misturaria dois momentos.

Parte II.

7. Núcleo 22.80×539.5−1093=11 208 bar22.80\times539.5 - 1093 = 11\,208\,\mathrm{bar}; borda 22.80×615.3−1093=12 936 bar22.80\times615.3 - 1093 = 12\,936\,\mathrm{bar}.

8. 3ln⁡(0.050/0.25)=−4.82833\ln(0.050/0.25) = -4.8283; RT=8.314×812.65=6756.4 JRT = 8.314\times812.65 = 6756.4\,\mathrm{J}; P=11208−6756.4×4.8283/6.21=11208−5253=5955 barP = 11208 - 6756.4\times4.8283/6.21 = 11208 - 5253 = 5955\,\mathrm{bar}.

9. 3ln⁡(0.060/0.28)=−4.62133\ln(0.060/0.28) = -4.6213; RT=8.314×888.45=7386.6 JRT = 8.314\times888.45 = 7386.6\,\mathrm{J}; P=12936−5497=7439 barP = 12936 - 5497 = 7439\,\mathrm{bar}.

10. A 7439 bar7439\,\mathrm{bar}: T=(52630+2314)/61.337=895.8 K=622.6 ∘CT = (52630 + 2314)/61.337 = 895.8\,\mathrm{K} = 622.6\,{}^{\circ}\mathrm{C}; a essa temperatura, P=13102−5542=7560 barP = 13102 - 5542 = 7560\,\mathrm{bar}; depois T=623.2 ∘CT = 623.2\,{}^{\circ}\mathrm{C}. A borda cresceu a cerca de 623 ∘C623\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 7.56 kbar7.56\,\mathrm{kbar}.

11. A 5954 bar5954\,\mathrm{bar}, T=539.2 ∘CT = 539.2\,{}^{\circ}\mathrm{C} e P=5950 barP = 5950\,\mathrm{bar}: o núcleo cresceu a cerca de 539 ∘C539\,{}^{\circ}\mathrm{C} e 5.95 kbar5.95\,\mathrm{kbar}. A primeira estimativa, 6 kbar6\,\mathrm{kbar}, já estava próxima, e o termômetro se desloca apenas 4.6 K4.6\,\mathrm{K} por quilobar.

12. Núcleo 5950×105/(2800×9.81)=21.7 km5950\times10^5/(2800\times9.81) = 21.7\,\mathrm{km}; borda 7560×105/27468=27.5 km7560\times10^5/27468 = 27.5\,\mathrm{km}.

13. A 539 ∘C539\,{}^{\circ}\mathrm{C}, a linha fica em 3.67+0.39×2.10=4.49 kbar3.67 + 0.39\times2.10 = 4.49\,\mathrm{kbar}, abaixo de 5.95 kbar5.95\,\mathrm{kbar}: cianita, coerente com a cianita incluída no núcleo. A 623 ∘C623\,{}^{\circ}\mathrm{C}, ela fica em 5.77+0.23×2.09=6.25 kbar5.77 + 0.23\times2.09 = 6.25\,\mathrm{kbar}, abaixo de 7.56 kbar7.56\,\mathrm{kbar}: cianita de novo.

Parte III.

14. +84 ∘C+84\,{}^{\circ}\mathrm{C} e +1.6 kbar+1.6\,\mathrm{kbar} (cerca de 6 km6\,\mathrm{km} mais fundo): a rocha estava sendo soterrada e aquecida, em sua trajetória progressiva.

15. A 623 ∘C623\,{}^{\circ}\mathrm{C} ou mais, abaixo de 6.25 kbar6.25\,\mathrm{kbar}: depois que a borda cresceu, a rocha perdeu pelo menos 1.3 kbar1.3\,\mathrm{kbar}, cerca de 5 km5\,\mathrm{km} de cobertura, permanecendo pelo menos tão quente. Ela foi exumada ainda quente.

16. A clorita é um mineral hidratado de baixo grau: ela registra a trajetória retrógrada tardia, o resfriamento a pequena profundidade, com água.

17. Soterramento e aquecimento até a borda, descompressão sem resfriamento, depois resfriamento: desenhada com a temperatura para a direita e a pressão para cima, a trajetória gira no sentido horário. O pico de pressão veio primeiro, na borda; o pico térmico ao mesmo tempo ou depois, durante a descompressão.

18. Sim: o modelo também atinge primeiro seu pico de pressão, e seu pico térmico, 593 ∘C593\,{}^{\circ}\mathrm{C} a 7.8 kbar7.8\,\mathrm{kbar}, durante a subida, perto das condições da borda do xisto. O espessamento seguido de uma erosão lenta explica a trajetória do xisto.

Parte IV.

19. (623−405)/(412.0−398.0)=218/14.0=15.6 ∘C(623 - 405)/(412.0 - 398.0) = 218/14.0 = 15.6\,{}^{\circ}\mathrm{C} por milhão de anos.

20. A rocha se resfriou cerca de uma vez e meia mais depressa do que o suposto. Um mineral que se resfria mais depressa tem menos tempo para perder seu argônio, de modo que se fecha a uma temperatura mais alta: a verdadeira temperatura de fechamento fica um pouco acima de 405 ∘C405\,{}^{\circ}\mathrm{C}, e o fechamento um pouco mais fundo.

21. (405−10)/30=13.2 km(405 - 10)/30 = 13.2\,\mathrm{km}.

22. 27.5−13.2=14.3 km27.5 - 13.2 = 14.3\,\mathrm{km} (com as profundidades não arredondadas, 27.52 e 13.17, 14.35 km14.35\,\mathrm{km}).

23. 1.52+1.02=1.8 Myr\sqrt{1.5^2 + 1.0^2} = 1.8\,\mathrm{Myr}: 14.0±1.8 Myr14.0 \pm 1.8\,\mathrm{Myr}, logo uma taxa entre 14.35/15.8=0.9114.35/15.8 = 0.91 e 14.35/12.2=1.18 km/Myr14.35/12.2 = 1.18\,\mathrm{km}/\mathrm{Myr}.

24. 14.35/14.0=1.03 km14.35/14.0 = 1.03\,\mathrm{km} por milhão de anos, isto é, 1.0 mm yr−11.0\,\mathrm{mm}\,\mathrm{yr}^{-1}, cerca de trinta vezes mais lenta que a primeira etapa de exumação das rochas alpinas mais profundas, e cerca de duas vezes a taxa de erosão do modelo de espessamento.

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